Barium acetate, powder

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Barium acetate, powder
• 英文别名: barium(2+);diacetate
• 化学式: C4H6BaO4
• 分子量: 255.41
• InChiKey: ITHZDDVSAWDQPZ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.87
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

ADMET

代谢

硫酸钡化合物通过摄入和吸入被吸收，其程度取决于具体化合物。在人体内，大部分的钡存在于骨骼中，而少量存在于肌肉、脂肪、皮肤和结缔组织中。钡在体内不被代谢，但可能会被运输或结合到复合物或组织中。钡通过尿液和粪便排出。

Barium compounds are absorbed via ingestion and inhalation, the extent of which depends on the individual compound. In the body, the majority of the barium is found in the bone, while small amounts exists in the muscle, adipose, skin, and connective tissue. Barium is not metabolized in the body, but it may be transported or incorporated into complexes or tissues. Barium is excreted in the urine and faeces. (L214)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 毒性总结

钡是一种竞争性的钾通道拮抗剂，它可以阻止细胞内钾离子的被动外流，导致钾离子从细胞外向细胞内转移。细胞内钾离子的转移导致静息膜电位的降低，使得肌肉纤维在电学上不可兴奋，从而引起瘫痪。钡的这些作用可能部分是由于钡引起的神经肌肉阻滞和膜去极化。

Barium is a competitive potassium channel antagonist that blocks the passive efflux of intracellular potassium, resulting in a shift of potassium from extracellular to intracellular compartments. The intracellular translocation of potassium results in a decreased resting membrane potential, making the muscle fibers electrically unexcitable and causing paralysis. Some of these barium's effects may also be due to barium induced neuromuscular blockade and membrane depolarization. (L214)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 致癌物分类

对人类不具有致癌性（未被国际癌症研究机构IARC列名）。

No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 健康影响

不同钡化合物的健康影响取决于化合物在水中或胃内容物中的溶解程度。在低剂量时，钡作为一种肌肉刺激剂，而更高的剂量则影响神经系统，导致心脏不规律、震颤、无力、焦虑、呼吸困难、麻痹甚至可能死亡。钡还可能引起胃肠不适，损害肾脏并导致体重下降。

The health effects of the different barium compounds depend on how well the compound dissolves in water or the stomach contents. At low doses, barium acts as a muscle stimulant, while higher doses affect the nervous system, causing cardiac irregularities, tremors, weakness, anxiety, dyspnea, paralysisand possibly death. Barium may also cause gastrointestinal disturbances, damage the kidneys and cause decreases in body weight. (L214)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过吸入其气溶胶和通过吞食被吸收进人体。

The substance can be absorbed into the body by inhalation of its aerosol and by ingestion.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 暴露途径

口服（L214）；吸入（L214）

Oral (L214) ; inhalation (L214)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Barium acetate, powder 生成 无水氧化钡
  参考文献：
  名称：

  ZHANG, SHI-CHANG;MESSING, GARY L., CERAM. POWDER SCI. III: PROC. PROC. 3RD INT. CONF. POWDER PROCESS. SCI., +

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  barium sulfate 以10%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1-deoxy-1-nitro-L-glucitol 、 硫酸 、 、 氢氧化钡 在 ice 、 barium sulfate 、 硫酸酯 、 Barium acetate, powder 、 乙醇 、 L-glucose 、 水 、 L-(-)-葡萄糖 作用下， 以 sodium hydroxide 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 L-glucose
  参考文献：
  名称：

  L-Sucrose and process for producing same

  摘要：

  L-蔗糖或β-L-果糖呋喃基-α-L-葡萄糖苷（I），是天然存在的D-蔗糖的对映体，不会出现在自然界中，已被合成，并被发现具有甜味。 L-蔗糖不太可能像D-蔗糖那样被代谢。 在制备L-蔗糖的首选工艺中，关键步骤是将2,3,4,6-四-O-苯甲酰-α-L-葡萄糖苷氯化物（II）与1,3,4,6-四-O-苯甲酰-L-果糖呋喃糖（III）缩合。化合物II是通过2,3,4,6-四-O-苯甲酰-α-L-葡萄糖苷制备的，而L-葡萄糖则通过硝基甲烷合成法从L-阿拉伯糖制备而来。化合物III是通过Jones试剂氧化1,3,4,6-四-O-苯甲酰-L-甘露醇获得的，而1,3,4,6-四-O-苯甲酰-L-甘露醇则是由L-甘露糖制备而来。 II和III的缩合产物通过催化脱苯甲基可产生L-蔗糖。

  公开号：

  US04207413A1

文献信息

• ODA, MITIKO;TAKAXASI, KUNIMASA
  作者：ODA, MITIKO、TAKAXASI, KUNIMASA

  DOI：——

  日期：——
• NIKOLOVA, D.;MANEVA, M., GOD. VISSH. XIMIKOTEXNOL. INST., SOFIYA, 30,(1988) N, S. 123-131
  作者：NIKOLOVA, D.、MANEVA, M.

  DOI：——

  日期：——
• OGA, AKIXITO;ITANI, AKIRA
  作者：OGA, AKIXITO、ITANI, AKIRA

  DOI：——

  日期：——
• OGI, AKIXITO;ITANI, AKIRA;MIYADZAKI, TEHTSUYA
  作者：OGI, AKIXITO、ITANI, AKIRA、MIYADZAKI, TEHTSUYA

  DOI：——

  日期：——
• SUND, CHRISTIAN;CHATTOPADHYAYA, JYOTI, TETRAHEDRON, 45,(1989) N3, C. 7523-7544
  作者：SUND, CHRISTIAN、CHATTOPADHYAYA, JYOTI

  DOI：——

  日期：——

表征谱图