1-(2-aminothiazolo[5,4-b]indol-4-yl)ethanone | 313233-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-aminothiazolo[5,4-b]indol-4-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(2-Amino-[1,3]thiazolo[5,4-b]indol-4-yl)ethanone
• CAS: 313233-62-4
• 化学式: C₁₁H₉N₃OS
• 分子量: 231.278
• InChiKey: UCASOJUYDMNQLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-1H-吲哚-3-甲醛 在 碘 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(2-aminothiazolo[5,4-b]indol-4-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-4 h-噻唑并[5,4- b ]吲哚的合成及其有色酪氨酸磷酸酶抑制活性的有色转化产物的表征

  摘要：

  在DMSO溶液中，将2-氨基-4 H-噻唑并[5,4- b ]吲哚转化为有色产物的复杂混合物。通过色谱法分离了三种主要的转化终产物，其中两种是蛋白酪氨酸磷酸酶（PTP）抑制剂，其结构通过光谱分析进行了表征，包括NMR和MS结合计算机辅助的结构解析，以及最后，通过独立的化学合成证实。描述了由氨基吲哚或2-溴-1-（2-硝基-苯基）乙酮制备的2-氨基-4 H-噻唑并[5，4- b ]吲哚及其N-乙酰基衍生物的合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380303