盐酸马布特罗 | 54240-36-7

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 法医和兽医标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 盐酸马布特罗
• 中文别名: 马布特洛盐酸盐；1-[4-氨基-3-氯-5-(三氟甲基)苯基]-2-(叔丁基氨基)乙醇盐酸盐
• 英文名称: mabuterol
• 英文别名: mabuterol hydrochloride；1-(4'-amino-3'-chloro-5'-trifluoromethyl-phenyl)-2-tert-butylamino-ethanol hydrochloride；1-[4-amino-3-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl]-2-(tert-butylamino)ethanol;hydrochloride
• CAS: 54240-36-7
• 化学式: C₁₃H₁₈ClF₃N₂O*ClH
• 分子量: 347.208
• InChiKey: MMCDXJOMPMIKGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  205-206 °C
• 溶解度：
  氯仿（轻微溶解、加热、超声处理）、DMSO（轻微溶解、超声处理）、甲醇（轻微溶解）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.78
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29221990

制备方法与用途

概述

盐酸马布特罗（mabuterol hydrochloride）的化学名为1-(3-氯-4-氨基-5-三氟甲基苯基)-2-叔丁胺基乙醇盐酸盐，是由日本科研制药公司研制开发的选择性β2-受体兴奋剂。商品名为Broncholin。此药物具有长效、高选择性和较小毒副作用的特点，在临床上主要用于缓解由支气管哮喘、慢性支气管炎以及肺气肿的气道阻塞性障碍引起的呼吸困难等症状。

药理作用

盐酸马布特罗为一种支气管扩张药，主要通过β2受体激动产生作用。其显著的特点包括长时间的支气管扩张作用（持续6小时以上）、较强的抗过敏作用以及对呼吸道分泌系统的调节作用。具体来说，本品能够降低慢性支气管炎及支气管哮喘患者的痰液粘度，并增加纤毛输送痰液的速度。

应用

盐酸马布特罗是马布特罗的酸性盐形式。作为一种β2肾上腺素能激动剂，它被用作支气管扩张剂和平喘药。主要用于治疗由支气管哮喘、慢性支气管炎和肺气肿引起的气道阻塞性疾病，并能够有效缓解呼吸困难等症状。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸马布特罗 、 menthyl chloroformate 以35%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KRUEGER, G.;KECK, J.;NOLL, K.;PIEPER, H., ARZNEIM.-FORSCH., 1984, 34, N 11A, 1612-1624

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4'-amino-3'-chloro-5'-trifluoromethyl-2-tert.-butylamino-acetophenone 、 硼氢化钠 、 盐酸 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KRUEGER, G.;KECK, J.;NOLL, K.;PIEPER, H., ARZNEIM.-FORSCH., 1984, 34, N 11A, 1612-1624

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PYRROLOTRIAZINONE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLOTRIAZINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DES PI3K
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2014060432A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  New pyrrolotriazinone derivatives having the chemical structure of formula (I), are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Phosphoinositide 3-Kinases (PI3Ks)

  新的吡咯三唑酮衍生物具有化学结构式（I），公开；以及它们的制备方法，包括它们的药物组合物和它们作为磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）抑制剂在治疗中的应用。
• New CRTh2 antagonists
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2548876A1

  公开（公告）日：2013-01-23

  The present invention relates to compounds of formula (I), to the process for preparing such compounds and to their use in the treatment of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by CRTh2 antagonist activity.

  本发明涉及式(I)的化合物，制备这种化合物的方法以及它们在治疗病理状况或疾病中的应用，该病理状况或疾病容易通过CRTh2拮抗活性得到改善。
• TROPAN COMPOUND
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1785421A1

  公开（公告）日：2007-05-16

  The conventional anticholinergic drugs for administration through inhalation have been considered to have the possibility of aggravating dysuria associated with prostatic hyperplasia mediated by blood, and it has been demanded that the conventional anticholinergic drugs for administration through inhalation will have to show reduced side effects or adverse ractions. The present invention relates to a compound represented by the general formula (I): (wherein A represents; and R1, R2, R3 and R1 each a hydrogen atom or a substituent; R5 is a substituent; X- is an anion;the symbol: denotes an exo-form or endo-form, or their mixture), its salt or solvation product thereof. They are useful as a prophylactic and/or therapeutic agent with reduced side effects or adverse reactions for the diseases mediated by the muscarinic receptor.

  传统的抗胆碱药物通过吸入给药被认为可能加重与前列腺增生相关的排尿困难，并要求传统的抗胆碱药物通过吸入给药必须显示减少副作用或不良反应。 本发明涉及一种由通式（I）表示的化合物： （其中A代表; 和R1、R2、R3和R1分别是氢原子或取代基; R5是取代基; X-是阴离子;符号: 表示外向型或内向型，或它们的混合物），其盐或溶剂化产物。它们可用作通过胆碱受体介导的疾病的预防和/或治疗剂，具有减少副作用或不良反应。
• Pyrazole derivatives as jak inhibitors
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2360158A1

  公开（公告）日：2011-08-24

  New pyrazole derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  新的吡唑衍生物具有化学结构式（I），公开了它们的制备方法，包括它们的制药组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。
• [EN] PYRROLOTRIAZINONE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLOTRIAZINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PI3K
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2012146666A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  New pyrrolotriazinone derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Phosphoinositide 3-Kinases (PI3Ks).

  披露了具有公式(I)化学结构的新型吡咯三嗪酮衍生物；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）抑制剂在治疗中的用途。