摘要:
bis(2,6-dioxopiperazine)是拓扑异构酶II抑制剂在结构和机械上独特的一类,它们不结合DNA,也不能稳定通过拓扑异构酶II-DNA链的中间体(“可裂解的复合物”)。在双(2,6-dioxopiperazine)系列中最有效的拓扑异构酶II抑制剂是ICRF-193(内消旋或S *,R *异构体),带有一个介孔的2,3-丁二二烷基连接二氧杂哌嗪环。具有两个旋光的2,3-丁二烷基接头的ICRF-193的两个对映体非对映异构体(R,R)和(S,S)已通过各自的旋光纯的2,4-二氨基丁烷经2,3-制备二氨基丁烷-N,N,N',N'-四乙酸,酯化和酰亚胺的形成 体内和体外对拓扑异构酶II的催化抑制实验均显示(S,S)-和(R,R)-异构体作为拓扑异构酶II抑制剂几乎没有活性。数据表明,链烷二基接头的介观立体化学对于活性至关重要,并提供了另外的证据,表明双(2,6-二氧代哌嗪)的细胞