2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-3-hydroxy-6-methyl-8-nitro-chromen-4-one | 109807-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-3-hydroxy-6-methyl-8-nitro-chromen-4-one
• 英文别名: 2-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-3-hydroxy-6-methyl-8-nitro-chromen-4-on；2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-3-hydroxy-6-methyl-8-nitrochromen-4-one
• CAS: 109807-39-8
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₇
• 分子量: 357.32
• InChiKey: IBTLUDYOHXKGJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-甲基-3-硝基苯乙酮 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-3-hydroxy-6-methyl-8-nitro-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  新型取代类黄酮的合成

  摘要：

  合成了十八个取代的查耳酮，黄酮和3-黄酮醇，并使用1 H-NMR，IR和元素分析对其进行了表征。取代模式包括在环A中的两个卤素原子，硝基和甲基以及在环B中的两个或三个甲氧基。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430109

文献信息

• Atchabba et al., Journal of the University of Bombay, Science: Physical Sciences, Mathematics, Biological Sciences and Medicine, 1958, vol. 26/5 A, p. 1
  作者：Atchabba et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of novel substituted flavonoids
  作者：Chavonda J. Mills、Nelly N. Mateeva、Kinfe K. Redda

  DOI：10.1002/jhet.5570430109

  日期：2006.1

  Eighteen substituted chalcones, flavones and 3-flavonols were synthesized and characterized using 1H-NMR, IR and elemental analysis. The substitution pattern includes two halogen atoms, nitro and methyl groups in ring A as well as two or three methoxy groups in ring B.

  合成了十八个取代的查耳酮，黄酮和3-黄酮醇，并使用1 H-NMR，IR和元素分析对其进行了表征。取代模式包括在环A中的两个卤素原子，硝基和甲基以及在环B中的两个或三个甲氧基。