3,5-Dicyano-1,2,6-trimethyl-4-phenyl-1,4-dihydropyridine | 109329-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3,5-Dicyano-1,2,6-trimethyl-4-phenyl-1,4-dihydropyridine
• 英文别名: 1,2,6-trimethyl-4-phenyl-4H-pyridine-3,5-dicarbonitrile
• CAS: 109329-72-8
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃
• 分子量: 249.315
• InChiKey: AAYDTJDRANEEDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-Dicyano-1,2,6-trimethyl-4-phenyl-1,4-dihydropyridine 在 高氯酸 、 双氧水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以57%的产率得到3,5-dicyano-1,2,6-trimethyl-4-phenylpyridinium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  4-芳基-2,6-二甲基-1,2-二氢吡啶-3,5-二腈的N-未取代和N-甲基衍生物的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00475478
• 作为产物：
  描述：

  2,6-dimethyl-4-phenyl-1,4-dihydro-pyridine-3,5-dicarbonitrile 、 碘甲烷 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以67%的产率得到3,5-Dicyano-1,2,6-trimethyl-4-phenyl-1,4-dihydropyridine
  参考文献：
  名称：

  汉茨1,4-二氢吡啶的烷基化

  摘要：

  研究了由Hantzsch 1,4-二氢吡啶衍生的碳负离子与烷基卤的反应，并设计了单烷基化和二烷基化的方法。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230617

文献信息

• ZANDERSONS A. Z.; LUSIS V. K.; MUTSENIETSE D. X.; DUBUR G. YA., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1987) N 1, 81-85
  作者：ZANDERSONS A. Z.、 LUSIS V. K.、 MUTSENIETSE D. X.、 DUBUR G. YA.

  DOI：——

  日期：——
• The alkylation of hantzsch 1,4-dihydropyridines
  作者：John W. Patterson

  DOI：10.1002/jhet.5570230617

  日期：1986.11

  The reaction of carbanions derived from Hantzsch 1,4-dihydropyridines with alkyl halides was studied and methods for mono- and di-alkylation were devised.

  研究了由Hantzsch 1,4-二氢吡啶衍生的碳负离子与烷基卤的反应，并设计了单烷基化和二烷基化的方法。
• Synthesis of N-unsubstituted and N-methyl derivatives of 4-aryl-2,6-dimethyl-1,2-dihydropyridine-3,5-dicarbonitriles
  作者：A. Z. Zandersons、V. K. Lusis、D. Kh. Mutsenietse、G. Ya. Dubur

  DOI：10.1007/bf00475478

  日期：1987.1