5-bromo-2-(3,4-dichlorophenyl)pyrrole-3-carbonitrile | 122453-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 5-bromo-2-(3,4-dichlorophenyl)pyrrole-3-carbonitrile
• 英文别名: 5-bromo-2-(3,4-dichlorophenyl)-1H-pyrrole-3-carbonitrile
• CAS: 122453-81-0
• 化学式: C₁₁H₅BrCl₂N₂
• 分子量: 315.984
• InChiKey: GKLXLOZEEPJUAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  39.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-(3,4-dichlorophenyl)pyrrole-3-carbonitrile 在 磺酰氯 作用下， 以 正庚烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4,5-dichloro-2-(3,4-dichlorophenyl)-pyrrole-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Debrominative chlorination of pyrroles

  摘要：

  提供了一种简单的定量程序，用于通过在吡咯环上用氯代替溴，氯化含有电子吸引基团的吡咯化合物。

  公开号：

  US05563279A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3,4-dichlorophenyl)pyrrole-3-carbonitrile 、 2-(3,4-dichlorophenyl)-3-nitropyrrole 在 溴 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 5-bromo-2-(3,4-dichloro)-3-nitropyrrole 为溶剂， 生成 5-bromo-2-(3,4-dichlorophenyl)pyrrole-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Method of controlling phytopathogenic fungi

  摘要：

  这项发明涉及一种通过将氰基或硝基芳基吡咯烷化合物与植物病原真菌接触，或将该吡咯烷化合物应用于易受该病原菌引起疾病的植物叶面来控制植物病原真菌的方法。

  公开号：

  EP0358047A3

文献信息

• Method of and bait compositions for controlling mollusks
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04929634A1

  公开（公告）日：1990-05-29

  This invention relates to methods of controlling mollusks with arylpyrrole compounds and to bait compositions containing a molluscicidally effective amount of an arylpyrrole compound.

  这项发明涉及使用芳基吡咯烷化合物控制软体动物的方法，以及含有对软体动物具有杀鲜效果的芳基吡咯烷化合物的诱饵组合物。
• Method of controlling phytopathogenic fungi
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0358047A3

  公开（公告）日：1991-05-29

  This invention is directed to a method for the control of phytopathogenic fungi by contacting the same with a cyano- or nitroarylpyrrole compound, or by applying said pyrrole compound to the foliage of a plant susceptible to disease caused by said pathogens.

  这项发明涉及一种通过将氰基或硝基芳基吡咯烷化合物与植物病原真菌接触，或将该吡咯烷化合物应用于易受该病原菌引起疾病的植物叶面来控制植物病原真菌的方法。
• PROCESS FOR PRODUCING PYRROLE COMPOUND
  申请人：Ikemoto Tomomi

  公开号：US20110306769A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  The present invention provides a production method of a sulfonylpyrrole compound useful as a pharmaceutical product, a production method of an intermediate used for the method, and a novel intermediate. The present invention relates to a method of producing sulfonylpyrrole compound (VIII), which includes reducing compound (III) and hydrolyzing the reduced product to give compound (IV), subjecting compound (IV) to a sulfonylation reaction to give compound (VI), and subjecting compound (VI) to an amination reaction.

  本发明提供了一种作为药物产品有用的磺酰吡咯化合物的生产方法，一种用于该方法的中间体的生产方法，以及一种新的中间体。本发明涉及一种生产磺酰吡咯化合物（VIII）的方法，包括还原化合物（III）并水解还原产物以得到化合物（IV），将化合物（IV）经过磺酰化反应得到化合物（VI），并将化合物（VI）经过胺化反应。
• 5-aryl-1H-pyrrole-3-carbonitrile and a pharmaceutical product using the same
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US10173977B2

  公开（公告）日：2019-01-08

  The present invention provides a production method of a sulfonylpyrrole compound useful as a pharmaceutical product, a production method of an intermediate used for the method, and a novel intermediate. The present invention relates to a method of producing sulfonylpyrrole compound (VIII), which includes reducing compound (III) and hydrolyzing the reduced product to give compound (IV), subjecting compound (IV) to a sulfonylation reaction to give compound (VI), and subjecting compound (VI) to an amination reaction.

  本发明提供了一种可用作医药产品的磺酰基吡咯化合物的生产方法、一种用于该方法的中间体的生产方法以及一种新型中间体。本发明涉及磺酰基吡咯化合物（VIII）的生产方法，其中包括还原化合物（III）并水解还原产物得到化合物（IV），将化合物（IV）进行磺化反应得到化合物（VI），以及将化合物（VI）进行胺化反应。
• Process for producing pyrrole compound
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US10844011B2

  公开（公告）日：2020-11-24

  The present invention provides a production method of a sulfonylpyrrole compound useful as a pharmaceutical product, a production method of an intermediate used for the method, and a novel intermediate. The present invention relates to a method of producing sulfonylpyrrole compound (VIII), which includes reducing compound (III) and hydrolyzing the reduced product to give compound (IV), subjecting compound (IV) to a sulfonylation reaction to give compound (VI), and subjecting compound (VI) to an amination reaction.

  本发明提供了一种可用作医药产品的磺酰基吡咯化合物的生产方法、一种用于该方法的中间体的生产方法以及一种新型中间体。本发明涉及磺酰基吡咯化合物（VIII）的生产方法，其中包括还原化合物（III）并水解还原产物得到化合物（IV），将化合物（IV）进行磺化反应得到化合物（VI），以及将化合物（VI）进行胺化反应。