4-bromo-1-(bromomethyl)-2-(methylsulfonyl)benzene | 254887-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-1-(bromomethyl)-2-(methylsulfonyl)benzene
• 英文别名: 4-bromo-1-bromomethyl-2-methanesulfonylbenzene；4-bromo-1-(bromomethyl)-2-methylsulfonylbenzene
• CAS: 254887-18-8
• 化学式: C₈H₈Br₂O₂S
• 分子量: 328.024
• InChiKey: PJFOHHNHJUOESV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  124-126°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-1-(bromomethyl)-2-(methylsulfonyl)benzene 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-[4-bromo-2-(methylsulfonyl)phenyl]-1-{4-methyl-5-[4-(piperidin-4-yl)phenoxy]-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl}ethanone
  参考文献：
  名称：

  インドリン誘導体

  摘要：

  这段文字涉及药物领域的专业术语，大意是关于抑制视黄醛酸受体相关孤儿受体，抑制Th17细胞分化和/或IL-17产生，用于治疗或预防银屑病、多发性硬化症、类风湿性关节炎、炎症性肠病、干燥综合征、全身性红斑狼疮、慢性阻塞性肺疾病、哮喘、结肠癌等疾病的有效化合物或其药理允许的盐，以及含有该化合物的药物组合物。

  公开号：

  JP2016108257A
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1-甲基-2-(甲基磺酰基)苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以6.9 g的产率得到4-bromo-1-(bromomethyl)-2-(methylsulfonyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives with biphenylsulfonyl substitution method for preparing them and their use as a drug or diagnostic agent

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物，其中符号具有规范中指示的含义。这些创新化合物表现出显著的抗心律失常特性，并含有一种心脏保护化合物。它们可以在缺血性损伤发生时预防性地抑制或强烈减少病理生理过程，特别是缺血性心脏心律失常。这些化合物还表现出对细胞增殖的强烈抑制作用。

  公开号：

  US06369236B1

文献信息

• [EN] GLP-1R MODULATING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS MODULATEURS DE GLP-1R
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2021081207A1

  公开（公告）日：2021-04-29

  The present disclosure provides GLP-1R agonists, and compositions, methods, and kits thereof. Such compounds are generally useful for treating a GLP-1R mediated disease or condition in a human.

  本公开提供GLP-1R激动剂，以及其组合物、方法和试剂盒。这些化合物通常用于治疗人体中GLP-1R介导的疾病或症状。
• Biphenylsulfonyl cyanamides, method for the production thereof and their utilization as a medicament
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：US06369069B1

  公开（公告）日：2002-04-09

  The invention relates to compounds of the formula (I), in which the symbols have the following meaning: R(1) is 1. alkyl having 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 or 8 carbon atoms; 2. alkyl having 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 or 8 carbon atoms, in which one to all hydrogen atoms are replaced by fluorine; 3. alkenyl having 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 or 12 carbon atoms; or 4. —CnH2n−nn—Y, nn is zero or 2; and n is zero, 1, 2, 3 or 4; where n is unequal to zero or 1 if nn is equal to 2; 5. —CnH2n−nn—Y, nn is zero or 2; and n is 1, 2, 3 or 4; where n is unequal to 1 if nn is equal to 2.

  该发明涉及具有以下含义的式（I）化合物：R（1）是1. 具有1、2、3、4、5、6、7或8个碳原子的烷基；2. 具有1、2、3、4、5、6、7或8个碳原子的烷基，其中一个到所有氢原子被氟取代；3. 具有2、3、4、5、6、7、8、9、10、11或12个碳原子的烯基；或4. —CnH2n−nn—Y，nn为零或2；n为零、1、2、3或4；其中如果nn等于2，则n不等于零或1；5. —CnH2n−nn—Y，nn为零或2；n为1、2、3或4；其中如果nn等于2，则n不等于1。
• Imidazole derivatives with biphenylsulfonyl substitution method for preparing them and their use as a drug or diagnostic agent
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：US06369236B1

  公开（公告）日：2002-04-09

  The invention relates to compounds of formula (I), wherein the symbols have the meanings indicated in the specification. The inventive compounds exhibit dramatic antiarrhythmic proprieties and contain a cardioprotective compound. They can preventively inhibit or strongly reduce pathophysiologic processes upon occurrence of ischemic injuries, especially ischemic cardiac arrhythmia. Said compounds also exhibit a strong inhibiting effect on cellular proliferation.

  该发明涉及式(I)的化合物，其中符号具有规范中指示的含义。这些创新化合物表现出显著的抗心律失常特性，并含有一种心脏保护化合物。它们可以在缺血性损伤发生时预防性地抑制或强烈减少病理生理过程，特别是缺血性心脏心律失常。这些化合物还表现出对细胞增殖的强烈抑制作用。
• HETEROCYCLIC DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISEASES
  申请人：Bunnage Mark Edward

  公开号：US20130196952A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The invention relates to compounds of Formula (1) and to processes for the preparation of intermediates used in the preparation of compositions containing and the uses of such derivatives. The compounds according to the present invention are useful in numerous diseases in which ALK protein is involved or in which inhibition of ALK activity may induce benefit, especially for the treatment of cancer mediated by a mutated EML4-ALK fusion protein.

  本发明涉及式（1）的化合物，以及用于制备含有这些衍生物的组合物的中间体的制备过程和使用。根据本发明的化合物在许多与ALK蛋白有关或抑制ALK活性可能产生益处的疾病中非常有用，特别是用于治疗由突变的EML4-ALK融合蛋白介导的癌症。
• Alkoxy-substituted 2-aminopyridines as ALK inhibitors
  申请人：Bunnage Mark Edward

  公开号：US08916593B2

  公开（公告）日：2014-12-23

  The invention relates to compounds of Formula (1) and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and the uses of, such derivatives. The compounds according to the present invention are useful in numerous diseases in which ALK protein is involved or in which inhibition of ALK activity may induce benefit, especially for the treatment of cancer mediated by a mutated EML4-ALK fusion protein.

  本发明涉及式（1）的化合物以及制备、制备中间体、含有和使用这些衍生物的组合物的过程。根据本发明的化合物在许多涉及ALK蛋白质或抑制ALK活性可能产生益处的疾病中有用，特别是用于治疗由突变的EML4-ALK融合蛋白介导的癌症。