{6-[2-(2,6-difluorophenyl)-5-(4-fluoro-phenyl)-3H-imidazol-4-yl]-3-nitro-pyridin-2-yl}-(1(R),2,2-trimethyl-propyl)-amine | 862507-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: {6-[2-(2,6-difluorophenyl)-5-(4-fluoro-phenyl)-3H-imidazol-4-yl]-3-nitro-pyridin-2-yl}-(1(R),2,2-trimethyl-propyl)-amine
• 英文别名: {6-[2-(2,6-difluoro-phenyl)-5-(4-fluoro-phenyl)-3H-imidazol-4-yl]-3-nitro-pyridin-2-yl}-(1(R),2,2-trimethyl-propyl)-amine；6-[2-(2,6-difluorophenyl)-4-(4-fluorophenyl)-1H-imidazol-5-yl]-N-[(2R)-3,3-dimethylbutan-2-yl]-3-nitropyridin-2-amine
• CAS: 862507-85-5
• 化学式: C₂₆H₂₄F₃N₅O₂
• 分子量: 495.504
• InChiKey: WXFCUTVXCAOQHO-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  99.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {6-[2-(2,6-difluorophenyl)-5-(4-fluoro-phenyl)-3H-imidazol-4-yl]-3-nitro-pyridin-2-yl}-(1(R),2,2-trimethyl-propyl)-amine 、 溴化氰 在 水 、 tin(ll) chloride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以43%的产率得到5-[2-(2,6-difluoro-phenyl)-5-(4-fluoro-phenyl)-3H-imidazol-4-yl]-3-(1(R),2,2-trimethyl-propyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  本发明提供了化合物I的激酶抑制剂。

  公开号：

  WO2005075478A1

文献信息

• KINASE INHIBITORS
  申请人：Bonjouklian Rosanne

  公开号：US20090318443A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula I.

  本发明提供了公式I的激酶抑制剂。
• Kinase inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07582652B2

  公开（公告）日：2009-09-01

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula I.

  本发明提供了公式I的激酶抑制剂。
• US7582652B2
  申请人：——

  公开号：US7582652B2

  公开（公告）日：2009-09-01