2,4-二氯-6-氟嘧啶 | 3833-57-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2,4-二氯-6-氟嘧啶
• 英文名称: 2,4-dichloro-6-fluoropyrimidine
• 英文别名: 4-Fluor-2,6-dichlorpyrimidin
• CAS: 3833-57-6
• 化学式: C₄HCl₂FN₂
• 分子量: 166.97
• InChiKey: GACAHZITGJKJAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  212.2±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.605±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

制备方法与用途

用途：氟胞嘧啶的中间体。

生产方法：通过将5-氟脲嘧啶与三氟氧磷进行氯化反应，再用N,N-二甲基苯胺除去酸性物质而获得。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯-6-氟嘧啶 、 3-羟甲基苯硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以60.5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种含苯并噻吩嘧啶衍生物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用

  摘要：

  本发明公开了一种含苯并噻吩嘧啶衍生物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。其化学结构式如下：本发明设计并合成了13个新结构的嘧啶衍生物，本发明设计合成的化合物对人正常细胞株均表现出较小的细胞毒性，并且优于阳性对照药物奥希替尼，且具有很好的体内抗肿瘤活性，其体内抑瘤率TGI值为90.24％。

  公开号：

  CN114014847A
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三氯嘧啶 在 potassium fluoride 作用下， 反应 2.0h， 以37%的产率得到2,4,6-三氟嘧啶
  参考文献：
  名称：

  氟化物比较了氯嘧啶和氯代-s-三嗪固体氟化物的含量。

  摘要：

  四氯嘧啶，2,4,6-三氯嘧啶和三氯-s-三嗪的氟化反应是在惰性气体存在下，在装有KF的密封管中进行的，然后进行比较。的氟化衍生物Ç 4 ˚F X氯ý Ñ 2与X + Y = 4，0⩽x<4，C 4 HF X氯ý Ñ 2与X + Y = 3，0⩽x⩽3和C 3 ˚F X氯y N 3，其中x + y = 3，得到0⩽x⩽3。离子的F的接触时间，温度和浓度的影响-进行了调查和比较；在我们的实验条件下，发现摩尔产率始终高于50％。我们与2、4和4、6-二氯嘧啶的氟化反应进行了比较。可以直接以良好的比例获得诸如5-氯三氟嘧啶，三氟嘧啶等的氟化衍生物。在高温下（400°C持续16 h），在KF存在下，四氯嘧啶产生热解和缩合产物，例如C 6 Cl 6和C 5 Cl 5 N的氟化衍生物：C 6 FCl 5，C 6 F 2 Cl 4 ···或C 5 FCl4 N，C 5 F 2 Cl 3 N

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81784-4

文献信息

• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：CELGENE AVILOMICS RES INC

  公开号：WO2016090079A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same. It has now been found that compounds of this invention, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, are effective as inhibitors of one or more protein kinases. Such compounds have general formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Ring A, Ring B, W, Ry, R3 and R4 are as defined herein.

  本发明提供了化合物、其药学上可接受的组合物，以及使用它们的方法。现在已经发现，本发明的化合物及其药学上可接受的组合物作为一种或多种蛋白激酶的抑制剂是有效的。这些化合物具有通式I或其药学上可接受的盐，其中环A、环B、W、Ry、R3和R4如本文所定义。
• HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Celgene Avilomics Research, Inc.

  公开号：US20160159774A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供化合物，其药学上可接受的组成物，以及使用它们的方法。
• Guanidinopyrimidines
  申请人：SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION

  公开号：EP0062439A1

  公开（公告）日：1982-10-13

  2,4-Amino, guanidinopyrimidines have diuretic activity. A representative species of these compounds is 2-guanidino-4- ' amino-6-chloroguanidine which is prepared by the stepwise replacement of first the 2-halo of a 2,4,6-trihalopyrimidine by guanidino and then the 4-halo by ammonia.

  2,4-氨基胍基嘧啶具有利尿活性。这种化合物的代表品种是 2-胍基-4-氨基-6-氯胍，其制备方法是先用胍基逐步取代 2,4,6-三卤嘧啶的 2-卤基，然后用氨逐步取代 4-卤基。
• US4336254A
  申请人：——

  公开号：US4336254A

  公开（公告）日：1982-06-22
• Les fluorations comparees des chloropyrimidines et de la chloro-s-triazine en milieu de fluorure de potassiun solide
  作者：J. Hitzke

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81784-4

  日期：1981.4

  The fluorinations of tetrachloropyrimidine, 2,4,6-trichloropyrimidine and trichloro-s-triazine were carried out in sealed tubes with KF in presence of inert gas and then compared. The fluorinated derivatives C4FxClyN2 with x + y = 4, 0⩽x<4 , C4HFxClyN2 with x + y = 3, 0⩽x⩽3 and C3FxClyN3 with x + y = 3, 0⩽x⩽3 were obtained. The influence of contact time, temperature and concentration of the ion F−

  四氯嘧啶，2,4,6-三氯嘧啶和三氯-s-三嗪的氟化反应是在惰性气体存在下，在装有KF的密封管中进行的，然后进行比较。的氟化衍生物Ç 4 ˚F X氯ý Ñ 2与X + Y = 4，0⩽x<4，C 4 HF X氯ý Ñ 2与X + Y = 3，0⩽x⩽3和C 3 ˚F X氯y N 3，其中x + y = 3，得到0⩽x⩽3。离子的F的接触时间，温度和浓度的影响-进行了调查和比较；在我们的实验条件下，发现摩尔产率始终高于50％。我们与2、4和4、6-二氯嘧啶的氟化反应进行了比较。可以直接以良好的比例获得诸如5-氯三氟嘧啶，三氟嘧啶等的氟化衍生物。在高温下（400°C持续16 h），在KF存在下，四氯嘧啶产生热解和缩合产物，例如C 6 Cl 6和C 5 Cl 5 N的氟化衍生物：C 6 FCl 5，C 6 F 2 Cl 4 ···或C 5 FCl4 N，C 5 F 2 Cl 3 N