N-{1-[4-(3-Acetylamino-propoxy)-benzoyl]-piperidin-4-yl}-2-chloro-N-(2-formyl-phenyl)-acetamide | 186908-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{1-[4-(3-Acetylamino-propoxy)-benzoyl]-piperidin-4-yl}-2-chloro-N-(2-formyl-phenyl)-acetamide
• CAS: 186908-38-3
• 化学式: C₂₆H₃₀ClN₃O₅
• 分子量: 499.994
• InChiKey: UXFHRHUXTIWJST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  96.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{1-[4-(3-Acetylamino-propoxy)-benzoyl]-piperidin-4-yl}-2-chloro-N-(2-formyl-phenyl)-acetamide 在 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以10%的产率得到N-(3-{4-[4-(4-Hydroxy-2-oxo-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)-piperidine-1-carbonyl]-phenoxy}-propyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Otsubo, Kenji; Matsubara, Jun; Ohtani, Tadaaki, Heterocycles, 1996, vol. 43, # 12, p. 2627 - 2642

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲醇 在 manganese(IV) oxide 、 sodium cyanoborohydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 溶剂黄146 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 N-{1-[4-(3-Acetylamino-propoxy)-benzoyl]-piperidin-4-yl}-2-chloro-N-(2-formyl-phenyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Otsubo, Kenji; Matsubara, Jun; Ohtani, Tadaaki, Heterocycles, 1996, vol. 43, # 12, p. 2627 - 2642

  摘要：

  DOI：