Chloro-acetic acid 3-methyl-but-2-enyl ester | 88887-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Chloro-acetic acid 3-methyl-but-2-enyl ester
• 英文别名: 3-Methylbut-2-enyl 2-chloroacetate
• CAS: 88887-91-6
• 化学式: C₇H₁₁ClO₂
• mdl: MFCD19235985
• 分子量: 162.616
• InChiKey: DDJHTCRIESSBEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Chloro-acetic acid 3-methyl-but-2-enyl ester 在 叔丁基过氧化氢 、 氨 、 水 、 硒脲酸 、 水杨酸 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(4-benzoylbenzoyloxy)-prenol
  参考文献：
  名称：

  结合了内部苯甲酰基苯甲酸酯的焦磷酸法呢基酯的类似物：酵母蛋白法呢基转移酶的合成，抑制动力学和光灭活

  摘要：

  描述了结合有光活性苯甲酰基苯甲酸酯的焦磷酸法呢酯的两个类似物（1a和1b）的合成。既1A和1B是相对于酵母蛋白质法尼基转移酶的竞争性抑制剂来法尼基焦磷酸和具有3300纳米和880纳米的Ki值，分别。光解两小时后，1a和1b使酶分别失活46％和11％。这些化合物应可用于蛋白质异戊二烯基转移酶的各种研究。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00972-0
• 作为产物：
  描述：

  异戊烯醇 、 氯乙酸酐 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Chloro-acetic acid 3-methyl-but-2-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  结合了内部苯甲酰基苯甲酸酯的焦磷酸法呢基酯的类似物：酵母蛋白法呢基转移酶的合成，抑制动力学和光灭活

  摘要：

  描述了结合有光活性苯甲酰基苯甲酸酯的焦磷酸法呢酯的两个类似物（1a和1b）的合成。既1A和1B是相对于酵母蛋白质法尼基转移酶的竞争性抑制剂来法尼基焦磷酸和具有3300纳米和880纳米的Ki值，分别。光解两小时后，1a和1b使酶分别失活46％和11％。这些化合物应可用于蛋白质异戊二烯基转移酶的各种研究。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00972-0

文献信息

• Lewis Acid-Promoted Cyclization Reactions of Alkenyl Ethenetricarboxylates: Stereoselective Synthesis of 2-Oxotetrahydrofurans and 2-Oxopyrrolidines
  作者：Shoko Yamazaki、Ken Fujinami、Yuki Maitoko、Khota Ueda、Kiyomi Kakiuchi

  DOI：10.1021/jo401106m

  日期：2013.9.6

  Lewis acid-promoted intramolecular reactions of alkenyl ethenetricarboxylates and the corresponding amides have been examined. Reaction of allyl ethenetricarboxylates and the amides with Lewis acids (1–2 equiv) such as TiCl4, TiBr4, AlCl3, and AlBr3 gave 3,4-trans-halogenomethyl 2-oxotetrahydrofuran and pyrrolidine derivatives stereoselectively in high yields. The stereochemistries were determined

  已经研究了路易斯酸促进的链烯基乙烯三羧酸酯和相应的酰胺的分子内反应。烯丙基三羧酸烯丙基酯和酰胺与路易斯酸（1-2当量），例如TiCl 4，TiBr 4，AlCl 3和AlBr 3的反应可以高产率立体选择性地生成3,4-反卤代甲基2-氧代四氢呋喃和吡咯烷衍生物。立体化学通过NOE实验确定。烷基取代的烯丙基乙烯三羧酸酯与路易斯酸的反应得到氯代2-氧代四氢呋喃和吡喃。对于某些烷基取代的底物，可在反应条件下形成阳离子中间体，并已获得重排产物。
• METHOD OF PRODUCING 6,6-DIMETHYL-3-OXABICYCLO[3.1.0]HEXAN-2-ONE
  申请人：Hirata Norihiko

  公开号：US20100168463A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  A method of producing 6,6-dimethyl-3-oxabicyclo[3.1.0]hexan-2-one comprising subjecting a cyclopropane compound of the formula (1): (wherein, R 1 represents an alkyl group, R 2 represents an alkyl group having carbon atom(s) of 1 to 10, a haloalkyl group having carbon atom(s) of 1 to 10, or an aryl group having carbon atoms of 6 to 10 optionally substituted by an alkyl group having carbon atom(s) of 1 to 10, and when R 2 represents the alkyl group, R 1 and R 2 are optionally the same or different each other.) to any of the following reactions a), b) and c): a) an acid treatment reaction after an alkali hydrolysis reaction b) an acid hydrolysis reaction c) an enzyme hydrolysis reaction , then, removing an aqueous layer.

  一种制备6,6-二甲基-3-氧杂双环[3.1.0]己烷-2-酮的方法，包括将式（1）的环丙烷化合物（其中，R1代表烷基，R2代表具有1至10个碳原子的烷基，具有1至10个碳原子的卤代烷基或具有6至10个碳原子的芳基，所述芳基可以被具有1至10个碳原子的烷基取代，当R2代表烷基时，R1和R2可以是相同的或不同的）经过以下反应之一a) 碱水解反应后的酸处理反应b) 酸水解反应c) 酶水解反应，然后去除水层。
• PROCESS FOR PRODUCING 6,6-DIMETHYL-3-OXABICYCLO[3.1.0]HEXAN-2-ONE
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP1950208B1

  公开（公告）日：2012-05-02
• US7928253B2
  申请人：——

  公开号：US7928253B2

  公开（公告）日：2011-04-19
• Analogs of farnesyl pyrophosphate incorporating internal benzoylbenzoate esters: Synthesis, inhibition kinetics and photoinactivation of yeast protein farnesyltransferase
  作者：Tammy C. Turek、Igor Gaon、Mark D. Distefano

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00972-0

  日期：1996.7

  The syntheses of two analogs (1a and 1b) of farnesyl pyrophosphate incorporating photoactive benzoylbenzoate esters are described. Both 1a and 1b are competitive inhibitors of yeast protein farnesyltransferase with respect to farnesyl pyrophosphate and have Ki values of 3300 nM and 880 nM, respectively. Upon photolysis for two hours, 1a and 1b inactivate the enzyme by 46% and 11%, respectively. These

  描述了结合有光活性苯甲酰基苯甲酸酯的焦磷酸法呢酯的两个类似物（1a和1b）的合成。既1A和1B是相对于酵母蛋白质法尼基转移酶的竞争性抑制剂来法尼基焦磷酸和具有3300纳米和880纳米的Ki值，分别。光解两小时后，1a和1b使酶分别失活46％和11％。这些化合物应可用于蛋白质异戊二烯基转移酶的各种研究。