2-(1,3-苯并二恶茂-5-甲基)吡咯烷 | 35667-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 中文名称: 2-(1,3-苯并二恶茂-5-甲基)吡咯烷
• 英文名称: 2-(3,4-methylenedioxybenzyl)pyrrolidine
• 英文别名: 2-(3,4-Methylendioxybenzyl)pyrrolidin；2-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-pyrrolidine；2-Benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-pyrrolidine；2-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)pyrrolidine
• CAS: 35667-14-2
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: IRWQJDYJIAIJSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312℃
• 密度：
  1.178
• 闪点：
  124℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,3-苯并二恶茂-5-甲基)吡咯烷 在 lithium aluminium tetrahydride 、 mercury(II) diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 生成 13-oxo-2,3,5,6,12,13,14,14a-octahydro-1H-cyclopenta[2,3]pyrido[2,1-a][1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline-14-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  头孢他辛合成研究。一世。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00796a027
• 作为产物：
  描述：

  N,N-dimethylbenzo[d][1,3]dioxole-5-carboxamide 在 rhodium on alumina sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 溶剂黄146 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 2-(1,3-苯并二恶茂-5-甲基)吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  头孢他辛合成研究。一世。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00796a027

文献信息

• (R)-2-[(2H-1,3-BENZODIOXOL-5-YL)METHYL]PYRROLIDINE AND PROCESSES FOR PREPARATION, COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  申请人：Pharmala Biotech Inc.

  公开号：US20240051947A1

  公开（公告）日：2024-02-15

  The present application includes an enantiomerically pure compound of Formula (R)-I or a salt and/or solvate thereof. Also included are compositions of the enantiomerically pure compound of Formula (R)-I as well as methods of using the compound of Formula (R)-I or composition thereof for treating, for example, disease, disorder or condition that benefits from psychotherapy. The present application also includes a composition comprising a non-racemic mixture a compound of Formula (R)-I, or a salt and/or solvate thereof, and (S)-I, or a salt and/or solvate thereof: wherein (R)-I, or a salt and/or solvate thereof, is present in the composition in a greater amount by enantiomeric equivalents, relative to (S)-I, or a salt and/or solvate thereof and uses thereof. Further included are process preparing a compound of Formula (R)-I or (S)-I.
• Synthesis of cephalotaxine. I
  作者：L. J. Dolby、S. J. Nelson、D. Senkovich

  DOI：10.1021/jo00796a027

  日期：1972.11