N,N-dimethyl-4-[trans-2-(3-methyl-4-nitro-isoxazol-5-yl)-vinyl]-aniline | 53557-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-dimethyl-4-[trans-2-(3-methyl-4-nitro-isoxazol-5-yl)-vinyl]-aniline
• 英文别名: N,N-Dimethyl-4-[trans-2-(3-methyl-4-nitro-isoxazol-5-yl)-vinyl]-anilin；N,N-dimethyl-4-[(E)-2-(3-methyl-4-nitro-1,2-oxazol-5-yl)ethenyl]aniline
• CAS: 53557-99-6
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃O₃
• 分子量: 273.291
• InChiKey: VXHHCTHTWFERTL-RMKNXTFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  75.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-5-甲基异恶唑 、 N,N-dimethyl-4-[trans-2-(3-methyl-4-nitro-isoxazol-5-yl)-vinyl]-aniline 在 copper(l) iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以85%的产率得到N,N-dimethyl-N-4-[6-methyl-3-(3-methyl-4-nitro-5-isoxazolyl)imidazo[1,2-b]isoxazol-2-yl]phenylamine
  参考文献：
  名称：

  新型异恶唑基咪唑并[1,2-b]异恶唑的简便合成、抗菌和抗炎活性

  摘要：

  通过 3-氨基异恶唑1与硝基苯乙烯基异恶唑2在空气氧化条件下的相互作用，研究了一锅法合成异恶唑基咪唑并[1,2- b ] 异恶唑3的碘化铜促进环化反应。筛选了新合成的化合物3a-l的体外抗菌和抗炎活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.4473
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基-4-硝基异噁唑 、 对二甲氨基苯甲醛 生成 N,N-dimethyl-4-[trans-2-(3-methyl-4-nitro-isoxazol-5-yl)-vinyl]-aniline
  参考文献：
  名称：

  Quilico; Musante, Gazzetta Chimica Italiana, 1942, vol. 72, p. 399,410

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Quilico; Musante, Gazzetta Chimica Italiana, 1942, vol. 72, p. 399,410
  作者：Quilico、Musante

  DOI：——

  日期：——
• Facile synthesis, antimicrobial, and anti‐inflammatory activities of novel isoxazolyl imidazo[1,2‐ <i>b</i> ]isoxazoles
  作者：Saini Rama Krishna、Dharavath Nagaraju、Malladi Srinivas Reddy、Eligeti Rajanarendar

  DOI：10.1002/jhet.4473

  日期：2022.8

  A copper iodide promoted cyclization for the synthesis of isoxazolyl imidazo[1,2-b]isoxazoles 3 in a one-pot procedure has been investigated by interaction of 3-aminoisoxazole 1 with nitrostyrylisoxazoles 2 under aerial oxidation condition. The newly synthesized compounds 3a–l were screened for their in vitro antimicrobial and anti-inflammatory activities.

  通过 3-氨基异恶唑1与硝基苯乙烯基异恶唑2在空气氧化条件下的相互作用，研究了一锅法合成异恶唑基咪唑并[1,2- b ] 异恶唑3的碘化铜促进环化反应。筛选了新合成的化合物3a-l的体外抗菌和抗炎活性。