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ethyl 2-benzyl-2-hydroxy-3-oxo-3-phenylpropanoate | 1071201-82-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl 2-benzyl-2-hydroxy-3-oxo-3-phenylpropanoate
英文别名
Ethyl 2-benzyl-2-hydroxy-3-oxo-3-phenylpropanoate
ethyl 2-benzyl-2-hydroxy-3-oxo-3-phenylpropanoate化学式
CAS
1071201-82-5
化学式
C18H18O4
mdl
——
分子量
298.339
InChiKey
SICWSQOBNVEWJK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-苄基-3-氧代-3-苯基丙酸乙酯 在 samarium (III) iodide 、 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 以91%的产率得到ethyl 2-benzyl-2-hydroxy-3-oxo-3-phenylpropanoate
    参考文献:
    名称:
    在温和的无碱条件下通过SmI 3和I 2的共催化,使β-酮酯和酰胺的好氧性α-羟基化
    摘要:
    已经开发出清洁的无碱的β-酮酯和酰胺的α-羟基化反应,其中空气用作氧气源,SmI 3和I 2被用作催化剂,得到相应的α-羟基化的1,3-在温和条件下,二羰基产品的收率好至极好。机理讨论表明,双氧的两个氧原子都被利用,并通过独特的自由基过程掺入产物中。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2016.05.052
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文献信息

  • I<sub>2</sub>-Catalyzed Direct α-Hydroxylation of β-Dicarbonyl Compounds with Atmospheric Oxygen under Photoirradiation
    作者:Chun-Bao Miao、Yan-Hong Wang、Meng-Lei Xing、Xin-Wei Lu、Xiao-Qiang Sun、Hai-Tao Yang
    DOI:10.1021/jo401866p
    日期:2013.11.15
    An I2-catalyzed hydroxylation of β-dicarbonyl moieties using air as the oxidant under photoirradiation has been developed for the easy preparation of α-hydroxy-β-dicarbonyl compounds. The transformation was completed with only 1 mol % of I2. With α-unsubstituted malonates, the hydroxylated dimerization product was afforded as the predominant product along with a minor product, α,α-dihydroxyl malonate
    为了容易地制备α-羟基-β-二羰基化合物,已经开发了在空气下使用空气作为氧化剂的I 2催化的β-二羰基部分的羟基化。仅用1mol%的I 2完成转化。对于α-未取代的丙二酸酯,将羟基化的二聚产物作为主要产物与次要产物α,α-二羟基丙二酸酯一起提供。
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