摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-[2-(2-chloro-6-methoxyquinolin-4-yl)ethyl]acetamide | 186887-41-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[2-(2-chloro-6-methoxyquinolin-4-yl)ethyl]acetamide
英文别名
——
N-[2-(2-chloro-6-methoxyquinolin-4-yl)ethyl]acetamide化学式
CAS
186887-41-2
化学式
C14H15ClN2O2
mdl
——
分子量
278.738
InChiKey
SMVQEFJCXJZGIA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    51.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-[2-(2-chloro-6-methoxyquinolin-4-yl)ethyl]acetamidepalladium-carbon 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以69%的产率得到N-[2-(6-methoxyquinolin-4-yl)ethyl]acetamide
    参考文献:
    名称:
    Quinolines, their production and use
    摘要:
    提供一种化合物,其化学式为:##STR1##其中R.sup.1代表氢或可选择取代的碳氢基团;R.sup.2代表可选择取代的碳氢基团、可选择取代的氨基团或取代的羟基团;X代表可选择卤代的较低碳烷基基团;Y代表一个取代基;n代表0到6的整数;m代表0或1;或其盐,提供了制备它的过程、制备的中间体以及含有它的药物组合物。
    公开号:
    US05708005A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-(2-chloro-6-methoxyquinolin-4-yl)ethylamine乙酰氯三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 以80%的产率得到N-[2-(2-chloro-6-methoxyquinolin-4-yl)ethyl]acetamide
    参考文献:
    名称:
    Quinolines, their production and use
    摘要:
    提供一种化合物,其化学式为:##STR1##其中R.sup.1代表氢或可选择取代的碳氢基团;R.sup.2代表可选择取代的碳氢基团、可选择取代的氨基团或取代的羟基团;X代表可选择卤代的较低碳烷基基团;Y代表一个取代基;n代表0到6的整数;m代表0或1;或其盐,提供了制备它的过程、制备的中间体以及含有它的药物组合物。
    公开号:
    US05708005A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 4-ACYLAMINO(HALOGENO) ALKYL-QUINOLINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS MELATONIN AGONISTS
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP0837850A1
    公开(公告)日:1998-04-29
  • JPH0971568A
    申请人:——
    公开号:JPH0971568A
    公开(公告)日:1997-03-18
  • US5708005A
    申请人:——
    公开号:US5708005A
    公开(公告)日:1998-01-13
  • [EN] 4-ACYLAMINO(HALOGENO) ALKYL-QUINOLINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS MELATONIN AGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE 4-ACYLAMINO(HALOGENO)ALKYL-QUINOLINE, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION COMME AGONISTES DE LA MELATONINE
    申请人:TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.
    公开号:WO1997001539A1
    公开(公告)日:1997-01-16
    (EN) The present invention relates to a compound of formula (I), wherein R1 represents hydrogen or an optionally substituted hydrocarbon group; R2 represents an optionally substituted hydrocarbon group, an optionally substituted amino group or a substituted hydroxyl group; X represents an optionally halogenated lower alkylene group; Y represents a substituent; n represents an integer of 0 to 6; and m represents 0 or 1; or a salt thereof, a process for producing the compound of formula (I) which comprises subjecting a compound of formula (II), wherein all symbols are as defined above or a salt thereof to acylation or reaction with an isocyanate, and if necessary, subjecting the resultant compound to oxidation and/or substituent-exchange reaction, a compound of formula (III), wherein all symbols are as defined above, or a salt thereof, and use of a compound of formula (I) for manufacturing a pharmaceutical composition for treating or preventing diseases relating to the action of melatonin in mammals.(FR) La présente invention concerne un composé de la formule (I) ou l'un de ses sels. Dans cette formule, R1 représente hydrogène ou un groupe hydrocarbure éventuellement substitué, R2 représente un groupe hydrocarbure éventuellement substitué, un groupe amino éventuellement substitué ou un groupe hydroxyle substitué; X représente un groupe alkylène inférieur éventuellement halogéné; Y représente un substituant; n représente un entier de 0 à 6; et m représente 0 ou 1. L'invention concerne également un procédé de production du composé de la formule (I) ou de l'un de ses sels consistant à prendre un composé représenté par la formule (II) dans laquelle tous les symboles sont conformes aux définitions de la formule (I) pour le soumettre à une acylation ou à une réaction avec un isocyanate, et si nécessaire à soumettre le composé résultant à une oxydation et/ou à une réaction d'échange de substituant. L'invention concerne ensuite un composé représenté par la formule (III) ou l'un des ses sels, dans laquelle tous les symboles ont la notation ci-dessus définie. L'invention concerne enfin l'utilisation d'un composé de la formule (I) pour fabriquer une composition pharmaceutique destinée au traitement ou à la prévention des affections relatives à l'action de la mélatonine chez les mammifères.
  • Quinolines, their production and use
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:US05708005A1
    公开(公告)日:1998-01-13
    A compound of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 represents hydrogen or an optionally substituted hydrocarbon group; R.sup.2 represents an optionally substituted hydrocarbon group, an optionally substituted amino group or a substituted hydroxyl group; X represents an optionally halogenated lower alkylene group; Y represents a substituent; n represents an integer of 0 to 6; and m represents 0 or 1; or a salt thereof, a process for producing it, an intermediate for the production, and a pharmaceutical composition containing it are provided.
    提供一种化合物,其化学式为:##STR1##其中R.sup.1代表氢或可选择取代的碳氢基团;R.sup.2代表可选择取代的碳氢基团、可选择取代的氨基团或取代的羟基团;X代表可选择卤代的较低碳烷基基团;Y代表一个取代基;n代表0到6的整数;m代表0或1;或其盐,提供了制备它的过程、制备的中间体以及含有它的药物组合物。
查看更多

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸 麦撒奎 鹅膏氨酸 鹅膏氨酸 鸦胆子酸A甲酯 鸦胆子酸A 鸟氨酸缩合物