3-甲基-4-三氟甲基苯腈 | 871571-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-甲基-4-三氟甲基苯腈
• 英文名称: 3-methyl-4-(trifluoromethyl)benzonitrile
• CAS: 871571-28-7
• 化学式: C₉H₆F₃N
• 分子量: 185.149
• InChiKey: DNVBDMCLGYHTFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-4-三氟甲基苯腈 在 二异丁基氢化铝 、 盐酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到3-methyl-4-(trifluoromethyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Pyridine and pyrimidine derivatives as mGIuR2 antagonists

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其制造方法，含有它们的药物组合物，以及它们用于治疗中枢神经系统疾病的用途：其中A、B、X、Y、R1、R2、R3和R4如描述和权利要求中所定义。

  公开号：

  US20070232583A1
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-5-methyl-4-trifluoromethyl-benzonitrile 在 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 40.0h， 以79%的产率得到3-甲基-4-三氟甲基苯腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRRAZOLO-PYRIMIDINE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE PYRRAZOLO-PYRIMIDINE

  摘要：

  该发明涉及公式（I）中R1、R2、R3、R4、R5和p的化合物，其中这些参数在说明和权利要求中有定义，以及其药学上可接受的盐本身和作为药用活性物质，其制备方法，基于与该发明相符合的化合物的药物，以及它们的生产，以及在控制或预防上述疾病方面使用与该发明相符合的化合物，以及分别用于生产相应的药物。

  公开号：

  WO2005123738A1

文献信息

• Acetylenyl-pyrazolo-pyrimidine derivatives
  申请人：McArthur Gatti Silvia

  公开号：US20060217387A1

  公开（公告）日：2006-09-28

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein R 1 to R 3 , A, M, L, E, G, and J are as defined in the description and claims. The invention also relates to a process for the manufacture of such compounds, pharmaceutical compositions containing them, and methods for treating CNS disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物：其中R1到R3、A、M、L、E、G和J的定义如描述和索赔中所述。该发明还涉及一种制备此类化合物的方法、含有它们的药物组合物，以及治疗中枢神经系统疾病的方法。
• [EN] PYRRAZOLO-PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PYRRAZOLO-PYRIMIDINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005123738A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5 and p are as defined in the description and claims as well as to pharmaceutically acceptable salts thereof per se and as pharmaceutically active substances, their manufacture, medicaments based on a compound in accordance with the invention and their production, as well as the use of the compounds in accordance with the invention in the control or prevention of illnesses of the aforementioned kind, and, respectively, for the production of corresponding medicaments.

  该发明涉及公式（I）中R1、R2、R3、R4、R5和p的化合物，其中这些参数在说明和权利要求中有定义，以及其药学上可接受的盐本身和作为药用活性物质，其制备方法，基于与该发明相符合的化合物的药物，以及它们的生产，以及在控制或预防上述疾病方面使用与该发明相符合的化合物，以及分别用于生产相应的药物。
• Pyrrazolo-pyrimidine derivatives
  申请人：Gatti McArthur Silvia

  公开号：US20060183756A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  The present invention relates to pyrrazolo-pyrimidine derivatives of formula (I): wherein R 1 to R 4 and A are as defined in the specification, a process for the manufacture thereof, their use for treating or preventing metabotropic glutamate receptors mediated disorders, their use for the preparation of medicaments for treating such disorders and pharmaceutical compositions containing said derivatives.

  本发明涉及式(I)的吡唑并嘧啶衍生物：其中R1至R4和A如说明书中所定义，其制备方法，用于治疗或预防代谢型谷氨酸受体介导的疾病，用于制备治疗此类疾病的药物，以及含有这些衍生物的药物组合物。
• Trifluoromethylation of 1-Aryl-3,3-diisopropyltriazenes
  作者：Andreas Hafner、Stefan Bräse

  DOI：10.1002/adsc.201201040

  日期：2013.3.25

  new method for the trifluoromethylation of functionalized aromatic diisopropyltriazenes is described. In a facile two‐step, one‐pot synthesis, various functionalized trifluoromethyl‐substituted arenes are accessible in mostly good yields by using methyl iodide as iodination agent and the trifluoromethylation system (trifluoromethyl)trimethylsilane/potassium fluoride/copper iodide. This concept could

  描述了一种用于官能化的芳族二异丙基三氮烯的三氟甲基化的新方法。通过简便的两步一锅合成，可以使用甲基碘作为碘化剂和三氟甲基化体系（三氟甲基）三甲基硅烷/氟化钾/碘化铜，以高收率获得各种功能化的三氟甲基取代的芳烃。该概念可以扩展到全氟乙基化以及乙氧基羰基二氟甲基化反应。
• [EN] ARYL HYDROCARBON RECEPTOR (AHR) MODULATOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DES HYDROCARBURES D'ARYL (AHR)
  申请人：PHENEX PHARMACEUTICALS AG

  公开号：WO2018141857A1

  公开（公告）日：2018-08-09

  The present invention relates to compounds which can act as aryl hydrocarbon receptor (AhR) modulators and, in particular, as AhR antagonists. The invention further relates to the use of the compounds for the treatment and/or prophylaxis of diseases and/or conditions through binding of said aryl hydrocarbon receptor by said compounds.

  本发明涉及可以作为芳香烃受体（AhR）调节剂的化合物，特别是作为AhR拮抗剂。该发明进一步涉及利用这些化合物通过结合所述芳香烃受体来治疗和/或预防疾病和/或疾病状态的用途。