3-methyl-4-(trifluoromethyl)benzaldehyde | 951232-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methyl-4-(trifluoromethyl)benzaldehyde
• CAS: 951232-01-2
• 化学式: C₉H₇F₃O
• 分子量: 188.149
• InChiKey: QQRFRROHBKANIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-4-(trifluoromethyl)benzaldehyde 、 丙酮基膦酸二甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-4-(3-methyl-4-trifluoromethyl-phenyl)-but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Pyridine and pyrimidine derivatives as mGIuR2 antagonists

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其制造方法，含有它们的药物组合物，以及它们用于治疗中枢神经系统疾病的用途：其中A、B、X、Y、R1、R2、R3和R4如描述和权利要求中所定义。

  公开号：

  US20070232583A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-4-三氟甲基苯腈 在 二异丁基氢化铝 、 盐酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到3-methyl-4-(trifluoromethyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Pyridine and pyrimidine derivatives as mGIuR2 antagonists

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其制造方法，含有它们的药物组合物，以及它们用于治疗中枢神经系统疾病的用途：其中A、B、X、Y、R1、R2、R3和R4如描述和权利要求中所定义。

  公开号：

  US20070232583A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE, PROCÉDÉS DE PRODUCTION ET UTILISATION
  申请人：ABIDE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017087854A1

  公开（公告）日：2017-05-26

  Provided herein are pyrazole compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful as modulators of MAGL and/or ABHD6. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of, for example, pain.

  本文提供了吡唑化合物和包含该化合物的药物组合物。所述化合物和组合物可用作 MAGL 和/或 ABHD6 的调节剂。此外，所述化合物和组合物可用于治疗例如疼痛等疾病。
• [EN] SPIROCYCLE COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS SPIROCYCLIQUES ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：ABIDE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017197192A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  Provided herein are spirocycle compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful as modulators of MAGL and/or ABHD6. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of pain.

  本文提供了螺环化合物和包含该化合物的药物组合物。所述化合物和组合物可用作MAGL和/或ABHD6的调节剂。此外，所述化合物和组合物可用于治疗疼痛。
• [EN] OXALAMIDE COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH STING ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS OXALAMIDE ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT D'AFFECTIONS ASSOCIÉES À UNE ACTIVITÉ DE STING
  申请人：IFM DUE INC

  公开号：WO2021067791A1

  公开（公告）日：2021-04-08

  This disclosure features chemical entities (e.g., a compound or a pharmaceutically acceptable salt, and/or hydrate, and/or cocrystal, and/or drug combination of the compound) that inhibit (e.g., antagonize) Stimulator of Interferon Genes (STING). Said chemical entities are useful, e.g., for treating a condition, disease or disorder in which increased (e.g., excessive) STING activation (e.g., STING signaling) contributes to the pathology and/or symptoms and/or progression of the condition, disease or disorder (e.g., cancer) in a subject (e.g., a human). This disclosure also features compositions containing the same as well as methods of using and making the same.

  该披露涉及化学实体（例如，化合物或药用盐，和/或水合物，和/或共晶体，和/或该化合物的药物组合），其抑制（例如，对抗）干扰素基因刺激剂（STING）。这些化学实体可用于治疗病症，疾病或障碍，其中增加（例如，过度）STING激活（例如，STING信号传导）导致该病症，疾病或障碍的病理和/或症状和/或进展（例如，癌症）在受试者（例如，人类）中。该披露还涉及包含相同的组合物以及使用和制备相同的方法。
• Discovery of Orally Bioavailable Chromone Derivatives as Potent and Selective BRD4 Inhibitors: Scaffold Hopping, Optimization, and Pharmacological Evaluation
  作者：Zhiqing Liu、Haiying Chen、Pingyuan Wang、Yi Li、Eric A. Wold、Paul G. Leonard、Sarah Joseph、Allan R. Brasier、Bing Tian、Jia Zhou

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c00035

  日期：2020.5.28

  Bromodomain-containing protein 4 (BRD4) represents a promising drug target for anti-inflammatory therapeutics. Herein, we report the design, synthesis, and pharmacological evaluation of novel chromone derivatives via scaffold hopping to discover a new class of orally bioavailable BRD4-selective inhibitors. Two potent BRD4 bromodomain 1 (BD1)-selective inhibitors 44 (ZL0513) and 45 (ZL0516) have been

  含溴结构域的蛋白质4（BRD4）代表了有希望的抗炎治疗药物靶标。在这里，我们通过脚手架跳跃报告新型色酮衍生物的设计，合成和药理学评估，以发现一类新的口服生物可利用的BRD4选择性抑制剂。已发现两种有效的BRD4溴结构域1（BD1）选择性抑制剂44（ZL0513）和45（ZL0516）具有高结合亲和力（IC50值为67-84 nM），并且对其他BRD家族蛋白和远处的BD蛋白具有良好的选择性。两种化合物在小鼠模型中均显着抑制Toll样受体诱导的炎症基因的体外表达和气道炎症。解决了45与人BRD4 BD1配合物在2.0高分辨率下的共晶体结构，为绑定验证和进一步的基于结构的优化提供坚实的结构基础。这些BRD4 BD1抑制剂具有令人印象深刻的体内功效和总体有希望的药代动力学特性，表明它们在治疗炎性疾病方面具有治疗潜力。
• PYRIDINE AND PYRIMIDINE DERIVATIVES AS MGLUR 2 ANTAGONISTS
  申请人：Gatti McArthur Silvia

  公开号：US20090318474A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present invention relates to compounds of formula (I), a process for the manufacture thereof, pharmaceutical compositions containing them, and their use for treating CNS disorders: wherein A, B, X, Y, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the description and claims.

  本发明涉及化合物的公式（I），其制造过程，包含它们的药物组合物，以及用于治疗中枢神经系统疾病的方法：其中A、B、X、Y、R1、R2、R3和R4如描述和权利要求所定义。