4-[1-tert-butyldimethylsilyloxy(prop-2-en-1-yl)]-3-(prop-2-yn-1-yl)-1-(triisopropyl-silyl)-1H-indole | 1208982-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-[1-tert-butyldimethylsilyloxy(prop-2-en-1-yl)]-3-(prop-2-yn-1-yl)-1-(triisopropyl-silyl)-1H-indole
• CAS: 1208982-56-2
• 化学式: C₂₉H₄₇NOSi₂
• 分子量: 481.869
• InChiKey: HGJYRHKBMJVCBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.09
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  14.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[1-tert-butyldimethylsilyloxy(prop-2-en-1-yl)]-3-(prop-2-yn-1-yl)-1-(triisopropyl-silyl)-1H-indole 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以10%的产率得到(E)-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-(triisopropylsilyl)-8-vinyl-6,9-dihydro-2H-cyclohepta[cd]indole
  参考文献：
  名称：

  Perez-Serrano, Leticia; Dominguez, Gema; Perez-Castells, Javier, ARKIVOC, 2010, vol. 2010, # 3, p. 23 - 28

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Ethynylmagnesium chloride 、 {4-[1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-allyl]-1-triisopropylsilanyl-1H-indol-3-ylmethyl}-trimethyl-ammonium; iodide 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到4-[1-tert-butyldimethylsilyloxy(prop-2-en-1-yl)]-3-(prop-2-yn-1-yl)-1-(triisopropyl-silyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Perez-Serrano, Leticia; Dominguez, Gema; Perez-Castells, Javier, ARKIVOC, 2010, vol. 2010, # 3, p. 23 - 28

  摘要：

  DOI：