DMAc+ethanol | 90540-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: DMAc+ethanol
• 英文别名: EtOH DMA；N,N-dimethylacetamide;ethanol
• CAS: 90540-16-2
• 化学式: C₂H₆O*C₄H₉NO
• 分子量: 133.191
• InChiKey: FGDYAAXXBPMZDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.09
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 DMAc+ethanol
  参考文献：
  名称：

  研究醇与酰胺之间的相互作用，以确定卤代醇+水混合物中球形蛋白质变性的因素

  摘要：

  奥德研究了与水混溶的卤代醇，烷基醇，烷氧基醇和氨基醇对牛血清白蛋白（BSA）和蛋清溶菌酶（Lys）构象稳定性的影响，以找出为什么低浓度2-氯乙醇优先结合蛋白质的原因并充当强螺旋形成试剂。结果总结如下；（1）在低酒精浓度下，BSA的螺旋形成能力的顺序为卤代醇>烷基醇>其他取代的醇；（2）在Lys上，对于所有浓度，卤代醇都是比其他醇更强的螺旋形成试剂。为了查看卤代醇的氢键是否可能导致变性，上述醇与N-乙酰基甘氨酸-之间的分子相互作用Ñ，Ñ '-dimethylamide，Ñ甲基乙酰胺和Ñ，Ñ二甲基乙酰胺在四氯化碳中的溶液经IR和研究1个H NMR光谱。

  DOI：

  10.1039/f19848000879
• 作为试剂：
  描述：

  [4-(benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-amino)-6-methyl-pyrimidin-2-ylsulfanyl]-acetonitrile 、 盐酸羟胺 、 disodium;carbonate 在 乙醚 、 DMAc+ethanol 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give 3.5 g的产率得到2-[4-(1,3-benzodioxol-4-ylmethylamino)-6-methyl-2-pyrimidinylthio]acetamidoxime
  参考文献：
  名称：

  Substituted-2-(pyrimidinylthio)acetamidoximes and acetonitriles

  摘要：

  2-(6-烷基或苯基-2-嘧啶硫基)乙酰肟肟类化合物，其中4位被氯苯基氨基、甲氧基苯基氨基或1,3-苯并二氧杂环-5-基甲基氨基基取代，具有抗心律失常活性。这些化合物是通过与羟胺盐酸盐反应，从适当取代的2-嘧啶硫基乙腈得到的。

  公开号：

  US03950339A1

文献信息

• Certain ring-fused pyrazolo [3,4-d]-pyridin-3-one derivatives
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0168350A2

  公开（公告）日：1986-01-15

  Compounds of the formula IA or IB wherein A represents an optically substituted saturated divalent grouping which together with the two carbon atoms to which it is attached represents a fused 5-, 6- or 7- membered carbocyclic or heterocyclic ring selected from optionally substituted fused cyclopenteno, cyclohexeno, cyclohepteno, dihydrothieno, dihydrothiopyrano, tetrahydrothiepino, dihydrofuro, dihydropyrano, tetrahydrooxepino, dihydropyrrolo, tetrahydropyrido and tetrahydroazepino; R, represents lower alkyl, phenyl, or phenyl mono- or disubstituted by lower alkyl, lower alkoxy, halogen or trifluoromethyl; or R1 represents an aromatic heterocyclic radical selected from e.g. optionally substituted pyridyl, quinolyl, isoquinolyl, pyrimidyl and thiazolyl; R2, R3, R3' are hydrogen or lower alkyl; and pharmaceutically acceptable salts; are useful as benzodiazepine receptor modulators for the treatment of nervous system disorders. Pharmaceutical compositions, methods of preparation and certain intermediates useful as benzodiazepine receptor modulators are also disclosed.

  式 IA 或 IB 的化合物 其中 A 代表被光学取代的饱和二价基团，该基团与所连接的两个碳原子一起代表一个融合的 5、6 或 7 位碳环或杂环，该环可选自任选取代的融合环戊烯基、环己烯基、环庚烯基、二氢噻吩基、二氢噻喃基、四氢噻吩基、二氢噻吩基二氢噻吩酮、二氢硫吡喃酮、四氢硫杂环酮、二氢呋喃酮、二氢吡喃酮、四氢氧杂环酮、二氢吡咯酮、四氢吡啶酮和四氢氮杂环酮；R，代表低级烷基、苯基或由低级烷基、低级烷氧基、卤素或三氟甲基单取代或二取代的苯基；或 R1 代表芳香杂环基，选自如 下化合物g.任选取代的吡啶基、喹啉基、异喹啉基、嘧啶基和噻唑基；R2、R3、R3'为氢或低级烷基；以及药学上可接受的盐；可用作苯并二氮杂卓受体调节剂，用于治疗神经系统疾病。此外，还公开了用作苯二氮卓受体调节剂的药物组合物、制备方法和某些中间体。
• 2-Substituted-e-fused-[1,2,4]-triazolo[1,5-c] pyrimidines, pharmaceutical compositions, and uses thereof
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0263071A1

  公开（公告）日：1988-04-06

  Compounds of the formula wherein R1 is optionally substituted phenyl, pyridyl, thienyl, furyl, pyrrolyl, thiazolyl, or ribofuranosyl; X is oxygen, NR, or sulfur: R is hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, or lower alkynyl; and ring A is a) an optionally substituted 5-8 membered monocycloalken-1,2-diyl; b) an optionally substituted carbob- icyclic ring of the formula. wherein n and m are each independently one or two; or c) an optionally substituted 5-6 membered heterocycle having one or two heteroatoms, the atoms of which are selected from carbon, oxygen, nitrogen, and sulfur. Also disclosed are tautomers of the above and pharmaceutically acceptable salts; compositions thereof; and methods of using the compounds, tautomer, or salts.

  式中的化合物 其中 R1 是任选取代的苯基、吡啶基、噻吩基、呋喃基、吡咯基、噻唑基或呋喃核糖基；X 是氧、NR 或硫：R 是氢、低级烷基、低级烯基或低级炔基；以及环 A 是 a）任选取代的 5-8 位单环烯-1,2-二基；b）式中任选取代的碳冰环。 其中 n 和 m 各自独立地为一个或两个；或 c) 具有一个或两个杂原子的任选取代的 5-6 分子杂环，这些杂原子选自碳、氧、氮和硫。还公开了上述化合物的同系物和药学上可接受的盐；其组合物；以及使用这些化合物、同系物或盐的方法。
• Certain cycloalka- [b]-pyrazolo-[3,4-d]-pyridin-3-one derivatives
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0270494A2

  公开（公告）日：1988-06-08

  Compounds of the formula IA or IB wherein A represents an optionally substituted saturated divalent grouping which together with the two carbon atoms to which it is attached represents a fused 8, 9, 10, 11 or 12 membered carbocyclic ring selected from cycloocteno, cyclononeno, cyclodeceno, cyclo­undeceno and cyclododeceno; each unsubstituted or mono-, di-, tri- or tetra-substituted on carbon atoms within A by lower alkyl, lower alkylidene, C₃-C₇-cycloalkyl, hydroxy, acyloxy, oxo, lower alkoxy, aryl or aryl-lower alkoxy; and when disubstituted on the same carbon atom within A, said carbon atom in each ring is substituted by two lower alkyl or two aryl-lower alkyl groups, or by one lower alkyl or aryl-lower alkyl group and one group selected from hydroxy, lower alkoxy, aryl-lower alkoxy and acyloxy groups; or each disubstituted on the same carbon atom within A by straight chain alkylene of 2 to 6 carbon atoms forming the carbon to which the alkylene chain is attached a spiro-fused 3 to 7 membered ring; or each ring ring; R₁ represents lower alkyl, phenyl, or phenyl substituted by one or two radicals selected from lower alkyl, lower alkoxy, halogen and trifluoromethyl; or R₁ represents a five-membered unsaturated heterocyclic radical containing one hetero atom selected from sulfur, oxygen, and unsubstituted or lower alkyl substituted amino nitrogen, or a said radical containing two hetero atoms consisting of one imino nitrogen and one member selected from unsubstituted or lower alkyl substituted amino nitrogen, sulfur and oxygen; or R₁ represents an unsaturated six membered heterocyclic radical con­taining one or two nitrogen atoms; or R₁ represents a bicyclic benzo-fused five membered unsaturated heterocyclic radical con­taining one hetero atom selected from sulfur, oxygen and unsub­stituted or lower alkyl substituted amino nitrogen; or R₁ represents a bicyclic benzo-fused five membered unsaturated heterocyclic radical containing two hetero atoms consisting of one imino nitrogen and one member selected from unsubstituted or lower alkyl substi­tuted amino nitrogen, oxygen and sulfur; or R₁ represents a bicyclic benzo-fused 6-membered unsaturated heterocyclic radical containing one or two nitrogen atoms; or R₁ represents any of said heterocyclic radicals mono- or di-substituted on carbon by lower alkoxy, lower alkyl or halogen; R₂, R₃ and R₃ʹ independently represent hydrogen or lower alkyl; or tautomers thereof; or a pharmaceutically acceptable salt thereof; are useful as benzodizepine receptor modulators for the treatment of nervous system disorders. Pharmaceutical compo­sitions, methods of preparation and certain intermediates useful as benzodiazepine receptor modulators are also disclosed. They can be prepared for example by reacting a pyridin-4-one-­3-carboxylate compound (III) with a compound of formula R-NH-NH-R₁(IV).

  式 IA 或 IB 的化合物 其中 A 代表任选取代的饱和二价基团，该基团与所连接的两个碳原子一起代表一个融合的 8、9、10、11 或 12 个成员的碳环，该碳环选自环辛烯、环壬烯、环十二烯、环十四烯和环十二烯；各自未被取代，或在 A 内的碳原子上被低级烷基、亚低级烷基、C₃-C₇-环烷基、羟基、酰氧基、氧代、低级烷氧基、芳基或芳基-低级烷氧基单取代、二取代、三取代或四取代；当在 A 内的同一碳原子上被二取代时，每个环中的所述碳原子被两个低级烷基或两个芳基-低级烷基取代，或被一个低级烷基或芳基-低级烷基和一个选自羟基、低级烷氧基、芳基-低级烷氧基和酰氧基的基团取代；R₁ 代表低级烷基、苯基或被一或两个选自低级烷基、低级烷氧基、卤素和三氟甲基的基团取代的苯基；或 R₁ 代表含有一个杂原子的五元不饱和杂环基，该杂原子选自硫、氧和未 取代的或低级烷基取代的氨基氮，或代表含有两个杂原子的上述基，该两个杂原子 包括一个亚氨基氮和一个选自未取代的或低级烷基取代的氨基氮、硫和氧的成员；或 R₁ 代表含有一个或两个氮原子的不饱和六分子杂环基；或 R₁ 代表含有一个选自硫、氧和未取代或低级烷基取代的氨基氮的杂原子的双环苯并融合五分子不饱和杂环基；或 R₁ 代表含有两个杂原子的双环苯并融合的五元不饱和杂环基，这两个杂原子由一个亚氨基氮和一个选自未取代的或低级烷基取代的氨基氮、氧和硫组成；或 R₁ 代表含有一个或两个氮原子的双环苯并融合的六元不饱和杂环基；R₂、R₃和R₃ʹ独立地代表氢或低级烷基；或它们的同系物；或它们的药学上可接受的盐；作为苯并二氮杂卓受体调节剂用于治疗神经系统疾病是有用的。此外，还公开了可用作苯并二氮杂卓受体调节剂的药物组合物、制备方法和某些中间体。 例如，可通过将吡啶-4-酮-3-羧酸盐化合物 (III) 与式 R-NH-NH-R₁(IV)的化合物反应来制备它们。
• 2-Substituted-e-fused-[1,2,4,]triazolo-[1,5-c]pyrimidines pharmaceutical compositions and uses thereof
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0217748B1

  公开（公告）日：1991-02-06
• Ester of metronidazole with N,N-dimethylglycine and acid addition salt thereof
  申请人：A/S Dumex (Dumex Ltd.)

  公开号：EP0096870B1

  公开（公告）日：1986-10-01