8-benzylamino-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-2-ol | 152356-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 8-benzylamino-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-2-ol
• 英文别名: 6-(benzylamino)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-3-ol
• CAS: 152356-09-7
• 化学式: C₁₈H₂₁NO
• 分子量: 267.371
• InChiKey: VLUFOFDGSLZODF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-benzylamino-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-2-ol 、 二碳酸二叔丁酯 在 氮气 、 silica gel 、 正己烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以to give N-benzyl-N-(3-hydroxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-6-yl)-tert-butoxycarbonylamine (10 g)的产率得到N-benzyl-N-(3-hydroxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-6-yl)-tert-butoxycarbonylamine
  参考文献：
  名称：

  Propanolamine derivatives

  摘要：

  以下公式（I）所代表的丙醇胺衍生物可能是β3激动剂，并具有类交感神经、抗溃疡、抗胰腺炎、脂肪分解、抗尿失禁和抗多尿症活性。还描述了含有这些丙醇胺衍生物的药物组合物、使用这些丙醇胺衍生物预防和/或治疗疾病的方法，以及它们的制备过程。

  公开号：

  US06495546B1
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-(3-methoxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-6-yl)amine 在 ammonium hydroxide 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 chloroform methanol 作用下， 以 氢溴酸 为溶剂， 反应 1.5h， 以to give 8-benzylamino-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-2-ol (1.9 g) as an oil, which的产率得到8-benzylamino-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Ethanolamine derivatives having sympathomimetic and anti-pollakiuria

  摘要：

  本发明涉及一种新的乙醇胺衍生物，具有肠道选择性交感兴奋和抗多尿活性，其通式表示为[I]：##STR1## 其中，R1为芳基或杂环基，每个基团可以被卤素等取代；R2为氢、卤素、硝基、羟基、较低的烷基（可选地取代酰基）、较低的烯基（可选地取代酰基）、较低的烷氧基（可选地取代酰基）或氨基（可选地取代酰基（较低）烷基）；R3为氢、N-保护基或较低的烷基（可选地取代较低烷基硫代基）；n为0至3的整数；重实线表示单键或双键；但当n为1时，1）R1为缩合芳香族碳氢化合物基或杂环基，每个基团可以被卤素等取代；以及其药学上可接受的盐，以及制备它们的方法和包含它们的制药组合物。

  公开号：

  US05387710A1

文献信息

• Use of beta 3 adrenergic receptor agonists in the treatment of dysuria
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1382333A2

  公开（公告）日：2004-01-21

  The application relates to the use of a β3 adrenergic receptor agonist selected from the group consisting of formulas (IV),(V),(VI),(VII) and (VIII) for the manufacture of a medicament for the prophylactic and/or the therapeutic treatment of dysuria. In the above formulae, the various groups, substituents and variables have the meanings given in the description.

  本申请涉及选自式(IV)、(V)、(VI)、(VII)和(VIII)组成的组中的β3 肾上腺素能受体激动剂的用途。 用于制造预防和/或治疗排尿困难的药物。在上式中，各基团、取代基和变量具有说明中给出的含义。
• ETHANOLAMINE DERIVATIVES HAVING SYMPATHOMIMETIC AND ANTI-POLLAKIURIA ACTIVITIES
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0583485A1

  公开（公告）日：1994-02-23
• PROPANOLAMINE DERIVATIVES
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1070046A1

  公开（公告）日：2001-01-24
• US5387710A
  申请人：——

  公开号：US5387710A

  公开（公告）日：1995-02-07
• US6495546B1
  申请人：——

  公开号：US6495546B1

  公开（公告）日：2002-12-17