3-[1,3]Dioxolan-2-ylmethyl-4-methyl-pentanoic acid ethyl ester | 127600-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-[1,3]Dioxolan-2-ylmethyl-4-methyl-pentanoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 3-(1,3-dioxolan-2-ylmethyl)-4-methylpentanoate
• CAS: 127600-25-3
• 化学式: C₁₂H₂₂O₄
• 分子量: 230.304
• InChiKey: KIAAJWNPFOSPEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.97
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[1,3]Dioxolan-2-ylmethyl-4-methyl-pentanoic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 chromium trioxide-pyridine complex 、 碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-(1,3-dioxolan-2-ylmethyl)-6-methylhept-1-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  (+)-ryanodol的全合成。第二部分。(+)-anhydroryanodol 环 B 和 C 的模型研究。关键五环中间体的制备

  摘要：

  本文报告了几个模型研究，这些研究对于合理构想碳酸酯衍生物 8 的简单四步合成 (6 + (S)-74 → 81a–b → 83 87 → 89)（方案 11）是必要的。

  DOI：

  10.1139/v90-022
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-formyl-4-methylpentanoate 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 41.25h， 生成 3-[1,3]Dioxolan-2-ylmethyl-4-methyl-pentanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  (+)-ryanodol的全合成。第二部分。(+)-anhydroryanodol 环 B 和 C 的模型研究。关键五环中间体的制备

  摘要：

  本文报告了几个模型研究，这些研究对于合理构想碳酸酯衍生物 8 的简单四步合成 (6 + (S)-74 → 81a–b → 83 87 → 89)（方案 11）是必要的。

  DOI：

  10.1139/v90-022

文献信息

• DESLONGCHAMPS, PIERRE;BELANGER, ANDRE;BERNEY, DANIEL J. F.;BORSCHBERG, HA+, CAN. J. CHEM., 68,(1990) N, C. 127-152
  作者：DESLONGCHAMPS, PIERRE、BELANGER, ANDRE、BERNEY, DANIEL J. F.、BORSCHBERG, HA+

  DOI：——

  日期：——