3-(4-chloropyrimidin-2-yl)pyrazolo[1,5-a]pyridine | 1331768-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 3-(4-chloropyrimidin-2-yl)pyrazolo[1,5-a]pyridine
• 英文别名: 3-(4-Chloropyrimidin-2-yl)pyrazolo[1,5-a]pyridine
• CAS: 1331768-86-5
• 化学式: C₁₁H₇ClN₄
• 分子量: 230.656
• InChiKey: USFMFLOEIOUUAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-chloropyrimidin-2-yl)pyrazolo[1,5-a]pyridine 、 (R)-(-)-1-Boc-3-氨基哌啶 在 氯仿 、 水 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 二氯甲烷 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the title compound (150 mg, 68%)的产率得到(R)-tert-butyl 3-(2-(pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)pyrimidin-4-ylamino)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS

  摘要：

  本发明公开了具有化学结构式（I）的新吡唑衍生物；以及制备过程，包括它们的制药组合物和它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的使用。

  公开号：

  US20150118186A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRAZOLE COMME INHIBITEURS JAK
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2011101161A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  New pyrazole derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  新的吡唑衍生物具有化学结构公式（I），公开了它们的制备方法，包括含有它们的药物组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。
• PYRAZOLE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
  申请人：ALMIRALL, S.A.

  公开号：US20150118186A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  New pyrazole derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for theft preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  本发明公开了具有化学结构式（I）的新吡唑衍生物；以及制备过程，包括它们的制药组合物和它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的使用。
• US9206183B2
  申请人：——

  公开号：US9206183B2

  公开（公告）日：2015-12-08
• Substituted pyrazolo[1,5-a]pyridines as JAK inhibitors
  申请人：Bach Taña Jordi

  公开号：US09206183B2

  公开（公告）日：2015-12-08

  New pyrazole derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  本发明公开了具有化学结构式（I）的新吡唑衍生物；以及其制备过程，包含它们的制药组合物和在治疗中作为Janus激酶（JAK）抑制剂的用途。