2-(mesityloxy)ethanone | 134671-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(mesityloxy)ethanone
• 英文别名: 2-(2,4,6-Trimethylphenoxy)acetaldehyde
• CAS: 134671-62-8
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: YWTQVBKTHQYANX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-氨基丙基)-1-[3-(苯甲酰氧基)丙基]-2,3-二氢-1H-吲哚-7-甲腈 、 2-(mesityloxy)ethanone 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  作为有效和选择性α1A肾上腺素受体拮抗剂的吲哚和吲哚衍生物的设计，合成和生物学评估

  摘要：

  一系列二氢吲哚和吲哚衍生物的设计，合成和评价为选择性α 1A肾上腺素能受体（α 1A -AR）拮抗剂用于良性前列腺增生（BPH）的治疗。在这项研究中，两个高度选择性的和有效α 1A -AR拮抗剂，化合物（[R ）- 14R（IC 50 = 2.7纳米，α 1B /α 1A = 640.1，α 1D /α 1A = 408.2）和（- [R ）- 23升（IC 50 = 1.9 nM，α1B / α1A = 1506，α1D / α1A= 249.6），与市售药物西洛多辛比较（IC，其显示了在基于细胞的钙测定类似活动，更好的选择性50 = 1.9纳米，α 1B /α 1A = 285.9，α 1D /α 1A = 14.4），被确定。在分离的大鼠组织的功能测定中，化合物（R）-14r和（R）-23l也显示出高效力和尿选择性。最重要的是（R）-14r和（R）-23l 可以显着降低BPH大鼠的排

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b02023

文献信息

• Chevallet. P.; Doumbia, O.; Fulcrand, P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1991, # 1, p. 81 - 86
  作者：Chevallet. P.、Doumbia, O.、Fulcrand, P.、Castel, J.、Orzalesi, H.

  DOI：——

  日期：——
• CHEVALLET, P.;DOUMBIA, O.;FULCRAND, P.;CASTEL, J.;ORZALESI, H., BULL. SOC. CHIM. FR ,(1991) N, C. 81-86
  作者：CHEVALLET, P.、DOUMBIA, O.、FULCRAND, P.、CASTEL, J.、ORZALESI, H.

  DOI：——

  日期：——
• Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Indoline and Indole Derivatives as Potent and Selective α_1A-Adrenoceptor Antagonists
  作者：Fei Zhao、Jing Li、Ying Chen、Yanxin Tian、Chenglin Wu、Yanan Xie、Yu Zhou、Jiang Wang、Xin Xie、Hong Liu

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b02023

  日期：2016.4.28

  A series of indoline and indole derivatives were designed, synthesized, and evaluated as selective α1A-adrenergic receptor (α1A-AR) antagonists for the treatment of benign prostatic hyperplasia (BPH). In this study, two highly selective and potent α1A-AR antagonists, compounds (R)-14r (IC50 = 2.7 nM, α1B/α1A = 640.1, α1D/α1A = 408.2) and (R)-23l (IC50 = 1.9 nM, α1B/α1A = 1506, α1D/α1A = 249.6), which

  一系列二氢吲哚和吲哚衍生物的设计，合成和评价为选择性α 1A肾上腺素能受体（α 1A -AR）拮抗剂用于良性前列腺增生（BPH）的治疗。在这项研究中，两个高度选择性的和有效α 1A -AR拮抗剂，化合物（[R ）- 14R（IC 50 = 2.7纳米，α 1B /α 1A = 640.1，α 1D /α 1A = 408.2）和（- [R ）- 23升（IC 50 = 1.9 nM，α1B / α1A = 1506，α1D / α1A= 249.6），与市售药物西洛多辛比较（IC，其显示了在基于细胞的钙测定类似活动，更好的选择性50 = 1.9纳米，α 1B /α 1A = 285.9，α 1D /α 1A = 14.4），被确定。在分离的大鼠组织的功能测定中，化合物（R）-14r和（R）-23l也显示出高效力和尿选择性。最重要的是（R）-14r和（R）-23l 可以显着降低BPH大鼠的排