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4,10-Dimethoxy-1,2,3,5,6,7,8,9-octathia-cyclohepta[f]indene | 121687-24-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4,10-Dimethoxy-1,2,3,5,6,7,8,9-octathia-cyclohepta[f]indene
英文别名
6,10-Dimethoxytrithiolo[4,5-h][1,2,3,4,5]benzopentathiepine
4,10-Dimethoxy-1,2,3,5,6,7,8,9-octathia-cyclohepta[f]indene化学式
CAS
121687-24-9
化学式
C8H6O2S8
mdl
——
分子量
390.662
InChiKey
WULSWVLJUXJQMF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    221
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,10-Dimethoxy-1,2,3,5,6,7,8,9-octathia-cyclohepta[f]indene1,2-二溴乙烷 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 生成 6,11-dimethoxy-1,4-dithiano<6,5-h>benzopentathiepin
    参考文献:
    名称:
    新的环状多硫化物的合成和反应。6,10-二取代的[1,2,3]三硫代[5,4-h]苯并五硫平
    摘要:
    通过4,8-二取代的苯并[1,2-d:4,5-d']的反应合成了四个新的6,10-二取代的[1,2,3]三硫代[5,4-h]苯并戊二酮()。 bis [1,3] dithiole-2,6-dithione()与液态氨中的元素硫。将其用硼氢化钠处理,然后用卤代烷烷基化,得到一些令人感兴趣的苯并五并噻吩衍生物和相关化合物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)82328-x
  • 作为产物:
    描述:
    4,8-dimethoxy-benzo[1,2-d;4,5-d']bis[1,3]dithiole-2,6-dithione 在 sulfur 作用下, 以 为溶剂, 反应 5.0h, 以82%的产率得到4,10-Dimethoxy-1,2,3,5,6,7,8,9-octathia-cyclohepta[f]indene
    参考文献:
    名称:
    新的环状多硫化物的合成和反应。6,10-二取代的[1,2,3]三硫代[5,4-h]苯并五硫平
    摘要:
    通过4,8-二取代的苯并[1,2-d:4,5-d']的反应合成了四个新的6,10-二取代的[1,2,3]三硫代[5,4-h]苯并戊二酮()。 bis [1,3] dithiole-2,6-dithione()与液态氨中的元素硫。将其用硼氢化钠处理,然后用卤代烷烷基化,得到一些令人感兴趣的苯并五并噻吩衍生物和相关化合物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)82328-x
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文献信息

  • SATO, RYU;KIMURA, TAKESHI;GOTO, TAKEHIKO;SAITO, MINORU, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 48, C. 6291-6294
    作者:SATO, RYU、KIMURA, TAKESHI、GOTO, TAKEHIKO、SAITO, MINORU
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and reactions of new cyclic polysulfides. 6,10-Disubstituted[1,2,3]trithiolo[5,4-h]benzopentathiepins
    作者:Ryu Sato、Takeshi Kimura、Takehiko Goto、Minoru Saito
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)82328-x
    日期:1988.1
    New four 6,10-disubstituted[1,2,3]trithiolo[5,4-h]benzopentathiepins () were synthesized by reaction of 4,8-disubstituted benzo[1,2-d:4,5-d']bis [1,3]dithiole-2,6-dithione () with elemental sulfur in liquid ammonia. was treated with sodium borohydride and then alkylated with alkyl halides to give some interesting benzopentathiepin derivatives and related compounds.
    通过4,8-二取代的苯并[1,2-d:4,5-d']的反应合成了四个新的6,10-二取代的[1,2,3]三硫代[5,4-h]苯并戊二酮()。 bis [1,3] dithiole-2,6-dithione()与液态氨中的元素硫。将其用硼氢化钠处理,然后用卤代烷烷基化,得到一些令人感兴趣的苯并五并噻吩衍生物和相关化合物。
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