4,10-Dimethoxy-1,2,3,5,6,7,8,9-octathia-cyclohepta[f]indene | 121687-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4,10-Dimethoxy-1,2,3,5,6,7,8,9-octathia-cyclohepta[f]indene
• 英文别名: 6,10-Dimethoxytrithiolo[4,5-h][1,2,3,4,5]benzopentathiepine
• CAS: 121687-24-9
• 化学式: C₈H₆O₂S₈
• 分子量: 390.662
• InChiKey: WULSWVLJUXJQMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  221
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,10-Dimethoxy-1,2,3,5,6,7,8,9-octathia-cyclohepta[f]indene 、 1,2-二溴乙烷 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 6,11-dimethoxy-1,4-dithiano<6,5-h>benzopentathiepin
  参考文献：
  名称：

  新的环状多硫化物的合成和反应。6,10-二取代的[1,2,3]三硫代[5,4-h]苯并五硫平

  摘要：

  通过4,8-二取代的苯并[1,2-d：4,5-d']的反应合成了四个新的6,10-二取代的[1,2,3]三硫代[5,4-h]苯并戊二酮（）。 bis [1,3] dithiole-2,6-dithione（）与液态氨中的元素硫。将其用硼氢化钠处理，然后用卤代烷烷基化，得到一些令人感兴趣的苯并五并噻吩衍生物和相关化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82328-x
• 作为产物：
  描述：

  4,8-dimethoxy-benzo[1,2-d;4,5-d']bis[1,3]dithiole-2,6-dithione 在 sulfur 作用下， 以 氨 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以82%的产率得到4,10-Dimethoxy-1,2,3,5,6,7,8,9-octathia-cyclohepta[f]indene
  参考文献：
  名称：

  新的环状多硫化物的合成和反应。6,10-二取代的[1,2,3]三硫代[5,4-h]苯并五硫平

  摘要：

  通过4,8-二取代的苯并[1,2-d：4,5-d']的反应合成了四个新的6,10-二取代的[1,2,3]三硫代[5,4-h]苯并戊二酮（）。 bis [1,3] dithiole-2,6-dithione（）与液态氨中的元素硫。将其用硼氢化钠处理，然后用卤代烷烷基化，得到一些令人感兴趣的苯并五并噻吩衍生物和相关化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82328-x

文献信息

• SATO, RYU;KIMURA, TAKESHI;GOTO, TAKEHIKO;SAITO, MINORU, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 48, C. 6291-6294
  作者：SATO, RYU、KIMURA, TAKESHI、GOTO, TAKEHIKO、SAITO, MINORU

  DOI：——

  日期：——