amino-3-phenyl-5-pyrazinecarboxylate-2 de methyle | 1503-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: amino-3-phenyl-5-pyrazinecarboxylate-2 de methyle
• 英文别名: 3-Amino-2-methoxycarbonyl-5-phenylpyrazin；3-amino-5-phenyl-pyrazine-2-carboxylic acid methyl ester；2-methoxycarbonyl-3-amino-5-phenyl-pyrazine；Methyl 3-amino-5-phenylpyrazine-2-carboxylate
• CAS: 1503-43-1
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃O₂
• 分子量: 229.238
• InChiKey: GWSYTJJRDBPAKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  amino-3-phenyl-5-pyrazinecarboxylate-2 de methyle 在 亚硝酸特丁酯 、 硫酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-Hydroxy-5-phenylpyrazin-2-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF FATTY ACID BINDING PROTEIN

  摘要：

  本发明涉及一种新颖的杂环化合物，作为脂肪酸结合蛋白（“FABP”）抑制剂，包括含有这些杂环化合物的药物组合物，并且利用这些化合物用于治疗或预防心血管疾病、代谢紊乱、肥胖或与肥胖相关的疾病、糖尿病、血脂异常、糖尿病并发症、糖耐量受损或空腹血糖受损。

  公开号：

  US20120122837A1
• 作为产物：
  描述：

  Cyano-[(E)-(E)-2-morpholin-4-yl-2-phenyl-vinylimino]-acetic acid methyl ester 在 氨 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.25h， 生成 amino-3-phenyl-5-pyrazinecarboxylate-2 de methyle
  参考文献：
  名称：

  Aza-2-diènes-1,33.取代氨基-2-吡嗪的新霉素

  摘要：

  2-氮杂-1,3-二烯。取代2-氨基吡嗪的新方法

  DOI：

  10.1002/hlca.19860690406

文献信息

• Process for making pyrazines from 2-aza-1,3-butadienes
  申请人：Pechiney Ugine Kuhlmann

  公开号：US03932404A1

  公开（公告）日：1976-01-13

  Process for the preparation of an amino-pyrazine falling within the formula: ##SPC1## In which R.sub.1 and R.sub.2 each represent a hydrogen atom, or an alkyl or aryl group, or together with the carbon atoms of the pyrazine ring form a cyclic hydrocarbon having 5 to 7 carbon atoms, and X represents a cyano, carboxy, carbonamido, alkoxy-carbonyl or aryloxycarbonyl group which comprises subjecting a 2-aza-1,3-butadiene of the general formula: ##EQU1## wherein Z and Zi each represent an alkyl group or together with the nitrogen atom form a heterocyclic compound possibly containing another hetero atom to the action of ammonia and reacting the 4-amino-2-aza-1,3-butadiene of formula ##EQU2## thus obtained with a basic agent: novel compounds of formula VIII in which R.sub.1 and R.sub.2 each represent a different alkyl or aryl group or together with the carbon atoms of the pyrazine ring form a cyclic hydrocarbon containing 5 to 7 carbon atoms: intermediate compounds of formula: ##EQU3## wherein X, R.sub.1 and R.sub.2 have the meanings given above and Z and Z' each represent an alkyl group or together with the nitrogen atom form a heterocyclic compound possibly containing another hetero-atom; and intermediate compounds of the formula: ##EQU4## wherein X, R.sub.1 and R.sub.2 have the meanings given above.

  制备符合以下结构的氨基吡嗪的过程：##SPC1## 其中R.sub.1和R.sub.2分别代表氢原子，或烷基或芳基团，或与吡嗪环的碳原子一起形成含有5至7个碳原子的环烃，X代表氰基，羧基，碳酰胺基，烷氧基羰基或芳氧基羰基团，包括将一般式的2-氮代-1,3-丁二烯：##EQU1## 其中Z和Zi分别代表烷基团，或与氮原子一起形成可能含有另一种杂原子的杂环化合物，经过氨的作用，并将得到的式为##EQU2##的4-氨基-2-氮代-1,3-丁二烯与一种碱性试剂反应：式为VIII的新化合物，其中R.sub.1和R.sub.2分别代表不同的烷基或芳基团，或与吡嗪环的碳原子一起形成含有5至7个碳原子的环烃：中间体化合物的式为：##EQU3## 其中X，R.sub.1和R.sub.2具有上述给定的含义，Z和Z'分别代表烷基团，或与氮原子一起形成可能含有另一种杂原子的杂环化合物；和中间体化合物的式为：##EQU4## 其中X，R.sub.1和R.sub.2具有上述给定的含义。
• Diazaquinolones that inhibit prolyl hydroxylase activity
  申请人：Allen Jennifer R.

  公开号：US20090099171A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  Compounds of Formula I are useful inhibitors of HIF prolyl hydroxylases. Compounds of Formula I have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.

  式I的化合物是HIF脯氨酸羟化酶的有用抑制剂。式I的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。
• Amiloride derived inhibitors of acid-sensing ion channel-3 (ASIC3)
  作者：Scott D. Kuduk、Christina N. Di Marco、Ronald K. Chang、Robert M. DiPardo、Sean P. Cook、Matthew J. Cato、Aneta Jovanovska、Mark O. Urban、Michael Leitl、Robert H. Spencer、Stefanie A. Kane、Mark T. Bilodeau、George D. Hartman、Mark G. Bock

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.03.029

  日期：2009.5

  A series of amiloride derivatives modified at the 5-position of the pyrazine ring were evaluated as inhibitors of acid-sensing ion channel-3 (ASIC3), a novel target for the treatment of chronic pain. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• LANG M.; SCHOENI J. -P.; PONT CH.; FLEURY J. -P., HELV. CHIM. ACTA, 69,(1986) N 4, 793-802
  作者：LANG M.、 SCHOENI J. -P.、 PONT CH.、 FLEURY J. -P.

  DOI：——

  日期：——
• DIAZAQUINOLONES THAT INHIBIT PROLYL HYDROXYLASE ACTIVITY
  申请人：Amgen, Inc

  公开号：EP2155746A2

  公开（公告）日：2010-02-24