甲基 3-氨基-5-羟基吡嗪-2-羧酸 | 1503-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 甲基 3-氨基-5-羟基吡嗪-2-羧酸
• 中文别名: 甲基3-氨基-5-羟基吡嗪-2-羧酸
• 英文名称: 5-Hydroxy-3-amino-2-methoxycarbonyl-pyrazin
• 英文别名: 3-amino-5-oxo-4,5-dihydro-pyrazine-2-carboxylic acid methyl ester；Methyl 3-amino-5-hydroxypyrazine-2-carboxylate；methyl 2-amino-6-oxo-1H-pyrazine-3-carboxylate
• CAS: 1503-03-3
• 化学式: C₆H₇N₃O₃
• mdl: MFCD11616133
• 分子量: 169.14
• InChiKey: JYUKXBXGBDQLMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  220-260 °C (decomp)
• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  93.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基 3-氨基-5-羟基吡嗪-2-羧酸 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-acetylamino-5-(2-fluoro-ethoxy)-pyrazine-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2 -AMINO-4 - (PYRIDIN- 2 -YL) - 5, 6 -DIHYDRO-4H- 1, 3 -OXAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS BACE-1 AND/OR BACE - 2 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 2-AMINO-4-(PYRIDINE-2-YL)-5,6-DIHYDRO-4H-1,3-OXAZINE, ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE BACE1 ET BACE2

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的新型噁嗪衍生物及其药用盐，其中所有变量如规范中所定义，其药用组合物，其组合物，以及它们作为药物的用途，特别用于通过抑制BACE-1或BACE-

  公开号：

  WO2013027188A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吡嗪-2-羧酸甲酯 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 甲基 3-氨基-5-羟基吡嗪-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2 -AMINO-4 - (PYRIDIN- 2 -YL) - 5, 6 -DIHYDRO-4H- 1, 3 -OXAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS BACE-1 AND/OR BACE - 2 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 2-AMINO-4-(PYRIDINE-2-YL)-5,6-DIHYDRO-4H-1,3-OXAZINE, ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE BACE1 ET BACE2

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的新型噁嗪衍生物及其药用盐，其中所有变量如规范中所定义，其药用组合物，其组合物，以及它们作为药物的用途，特别用于通过抑制BACE-1或BACE-

  公开号：

  WO2013027188A1

文献信息

• Amiloride derived inhibitors of acid-sensing ion channel-3 (ASIC3)
  作者：Scott D. Kuduk、Christina N. Di Marco、Ronald K. Chang、Robert M. DiPardo、Sean P. Cook、Matthew J. Cato、Aneta Jovanovska、Mark O. Urban、Michael Leitl、Robert H. Spencer、Stefanie A. Kane、Mark T. Bilodeau、George D. Hartman、Mark G. Bock

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.03.029

  日期：2009.5

  A series of amiloride derivatives modified at the 5-position of the pyrazine ring were evaluated as inhibitors of acid-sensing ion channel-3 (ASIC3), a novel target for the treatment of chronic pain. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.