tert-butyl N-butyl-N-methylsulfonylcarbamate | 204857-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-butyl-N-methylsulfonylcarbamate
• CAS: 204857-36-3
• 化学式: C₁₀H₂₁NO₄S
• 分子量: 251.347
• InChiKey: COIGZSPPPHLNHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-butyl-N-methylsulfonylcarbamate 在 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (5R,7aR)-2-Butyl-5-phenyl-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-benzo[d]isothiazole 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  通过分子内Diels-Alder反应合成环状磺酰胺。

  摘要：

  [图：见正文]取代2,3,3a，4,5,7a-六氢苯并[d]异噻唑1,1-二氧化物和3,4,4a，5,6,8a-六氢-2H-苯并[e]新型的环状磺酰胺类[1,2]噻嗪1,1-二氧化物是通过丁-1,3-二烯-1-磺酸酰胺的三烯衍生物的热Diels-Alder反应合成的。反应的立体化学结果通过NMR光谱和X射线晶体学分析确定。该化学物质已用于合成2-（4-氯苄基）-5-（1H-咪唑-4-基）-2,3,3a，4,5,7a-六氢苯并[d]异噻唑1,1-二氧化氮，一种组胺H3受体拮抗剂。

  DOI：

  10.1021/ol006863e
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 N-butylmethanesulfonamide 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl N-butyl-N-methylsulfonylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of N-Alkyl-(E)-1-alkenesulfonamides

  摘要：

  一系列乙烯砜胺3通过N-Boc-甲磺酰胺1和醛2的缩合反应合成。鉴定出O-Boc-2-羟基烷磺酰胺作为中间体，其来源于Boc基团的N-O转移。O-Boc消除后得到乙烯砜胺。

  DOI：

  10.1055/s-1998-1609