[(2-phenyloxazol-5-yl)methyl]amine | 838892-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [(2-phenyloxazol-5-yl)methyl]amine
• 英文别名: C-(2-phenyloxazol-5-yl)methylamine；(2-Phenyl-1,3-oxazol-5-yl)methanamine
• CAS: 838892-98-1
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O
• 分子量: 174.202
• InChiKey: YSIWUHZRXBCISV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-2-丙炔基-苯甲酰胺 在 硫酸 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 [(2-phenyloxazol-5-yl)methyl]amine
  参考文献：
  名称：

  碘（III）介导/催化的N-炔丙基羧酰胺的环化异构化-胺化序列

  摘要：

  碘苯预催化剂与Oxone原位生成的（二乙酰氧基碘）苯或碘（III）催化剂可在温和条件下促进N-炔丙基羧酰胺与双（磺酰基）酰亚胺的环异构化-胺化顺序，从而导致含恶唑的直接形成氮官能团。

  DOI：

  10.1002/adsc.201700587

文献信息

• [EN] INDANE DERIVATES AS MUSCARINIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'INDANE UTILISES COMME AGONISTES DU RECEPTEUR MUSCARINIQUE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005009941A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  The present invention relates to compounds of Formula I: I which are agonists of the M-1 muscarinic receptor.

  这项发明涉及到Formula I的化合物，这些化合物是M-1肌氨酸受体的激动剂。
• Indane derivates as muscarinic receptor agonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07265246B2

  公开（公告）日：2007-09-04

  The present invention relates to compounds of Formula I: I which are agonists of the M-1 muscarinic receptor

  本发明涉及公式I的化合物：I，它们是M-1肌动蛋白受体的激动剂。
• INDANE DERIVATES AS MUSCARINIC RECEPTOR AGONISTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1644320B1

  公开（公告）日：2008-01-16
• US7265246B2
  申请人：——

  公开号：US7265246B2

  公开（公告）日：2007-09-04
• Iodine(III)‐Mediated/Catalyzed Cycloisomerization–Amination Sequence of <i>N</i> ‐Propargyl Carboxamides
  作者：Yuki Okamura、Daisuke Sato、Akira Yoshimura、Viktor V. Zhdankin、Akio Saito

  DOI：10.1002/adsc.201700587

  日期：2017.9.18

  (Diacetoxyiodo)benzene or iodine(III) catalyst, in situ generated from iodobenzene precatalyst with Oxone, promotes the cycloisomerization–amination sequence of N-propargyl carboxamides with bis(sulfonyl)imides under mild conditions, thereby leading to the direct formation of oxazoles bearing nitrogen functional groups.

  碘苯预催化剂与Oxone原位生成的（二乙酰氧基碘）苯或碘（III）催化剂可在温和条件下促进N-炔丙基羧酰胺与双（磺酰基）酰亚胺的环异构化-胺化顺序，从而导致含恶唑的直接形成氮官能团。