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(E)-3-(4,6-dimethyl-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-ylamino)-2-(benzo[d]thiazol-2-yl)acrylonitrile | 1367551-46-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-3-(4,6-dimethyl-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-ylamino)-2-(benzo[d]thiazol-2-yl)acrylonitrile
英文别名
(E)-2-(1,3-benzothiazol-2-yl)-3-[(4,6-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)amino]prop-2-enenitrile
(E)-3-(4,6-dimethyl-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-ylamino)-2-(benzo[d]thiazol-2-yl)acrylonitrile化学式
CAS
1367551-46-9
化学式
C18H14N6S
mdl
——
分子量
346.415
InChiKey
RACPCXORPMWNFO-FMIVXFBMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    119
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-amino-4,6-dimethylpyrazolo[3,4-b]pyridine 、 (E)-2-(benzo[d]thiazol-2-yl)-3-(dimethylamino)acrylonitrile 在 溶剂黄146 作用下, 反应 20.0h, 以82%的产率得到(E)-3-(4,6-dimethyl-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-ylamino)-2-(benzo[d]thiazol-2-yl)acrylonitrile
    参考文献:
    名称:
    一些新型吡唑并吡啶衍生物的合成及抗氧化评价
    摘要:
    4,6-二甲基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-胺(1)在与3-(2-溴乙酰基)-相互作用时用作合成咪唑并吡唑衍生物7-11的关键中间体2H-chromen-2-one (2), 2-(benzothiazol-2-yl)-4-chloro-3-oxobutanenitrile (3), 2,3-dibromonaphthalene-1,4-dione (4), 石脑油[2 ,3-b]oxirene-2,7-dione (5), 2,5-dichloro-3,6-dihydroxyhexa-2,5-diene-1,4-dione (6), 分别。11 乙酰化得到双乙酰基 12。此外,咪唑并嘧啶 15 是通过在 DMF 中用 3,4-二氧代-3,4-二氢萘-1-磺酸钠 (13) 处理 1,然后将双-吡唑并嘧啶 14 与冰醋酸。另一方面,化合物 1 与 (E)-1-(4-甲氧基苯基)-5-
    DOI:
    10.1002/ardp.201100171
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文献信息

  • Synthesis and Antioxidant Evaluation of Some New Pyrazolopyridine Derivatives
    作者:Moustafa A. Gouda
    DOI:10.1002/ardp.201100171
    日期:2012.2
    azole‐4‐carbaldehyde (28) to afford pyrazolo[3,4‐a]pyrimidines 19–21, 23, 29a, 29b and 30, respectively. Also, the pyrazolopyrimidinone 33 was obtained via treatment of 1 with 1‐cyanoacetyl‐3,5dimethylpyrazole (31) followed by cyclization of the formed intermediate 32 with glacial acetic acid. Finally, treatment of 1 with o‐terephthalaldehyde in glacial acetic acid afforded diazepine 34. The newly
    4,6-二甲基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-胺(1)在与3-(2-溴乙酰基)-相互作用时用作合成咪唑并吡唑衍生物7-11的关键中间体2H-chromen-2-one (2), 2-(benzothiazol-2-yl)-4-chloro-3-oxobutanenitrile (3), 2,3-dibromonaphthalene-1,4-dione (4), 石脑油[2 ,3-b]oxirene-2,7-dione (5), 2,5-dichloro-3,6-dihydroxyhexa-2,5-diene-1,4-dione (6), 分别。11 乙酰化得到双乙酰基 12。此外,咪唑并嘧啶 15 是通过在 DMF 中用 3,4-二氧代-3,4-二氢萘-1-磺酸钠 (13) 处理 1,然后将双-吡唑并嘧啶 14 与冰醋酸。另一方面,化合物 1 与 (E)-1-(4-甲氧基苯基)-5-
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