β-Methoxy-α-(3,4,5-trimethoxy-benzyliden)-propionitril | 7520-69-6

• 物质功能分类: 生物 - 细胞培养 - 添加剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: β-Methoxy-α-(3,4,5-trimethoxy-benzyliden)-propionitril
• 英文别名: 2-(methoxymethyl)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)acrylonitrile；β-Methoxy-α-3,4,5-trimethoxybenzylidenepropionitrile；3-(3,4,5-Trimethoxyphenyl)-2-methoxymethylacrylonitrile；2-(methoxymethyl)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-enenitrile
• CAS: 7520-69-6
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₄
• 分子量: 263.293
• InChiKey: RMKSZKNEPFLURM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  81 - 83°C
• 沸点：
  428.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.120±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于丙酮（少许）、DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-Methoxy-α-(3,4,5-trimethoxy-benzyliden)-propionitril 以71的产率得到2-Cyan-3-<3,4,5-trimethoxy-phenyl>-propionaldehyd-dimethylacetal
  参考文献：
  名称：

  Processes and intermediates for pyrimidine derivatives

  摘要：

  1,132,086. 嘧啶衍生物。F.侯芙曼-拉罗什和公司。1965年11月5日[1964年11月12日；1965年5月7日]，编号58794/67。从1,132,082中分离出来。C2C标题。[也在A5部分]通过规范1,132,082的过程制备5-(2,4,5-三甲氧基、2,4,5-三氯和4,5-二甲氧基-2-甲基苄基)-2,4-二氨基嘧啶及其酸盐。

  公开号：

  US03341541A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯甲醛 、 3-甲氧基丙腈 在 3-甲氧基丙腈 作用下， 以70的产率得到β-Methoxy-α-(3,4,5-trimethoxy-benzyliden)-propionitril
  参考文献：
  名称：

  Processes and intermediates for pyrimidine derivatives

  摘要：

  1,132,086. 嘧啶衍生物。F.侯芙曼-拉罗什和公司。1965年11月5日[1964年11月12日；1965年5月7日]，编号58794/67。从1,132,082中分离出来。C2C标题。[也在A5部分]通过规范1,132,082的过程制备5-(2,4,5-三甲氧基、2,4,5-三氯和4,5-二甲氧基-2-甲基苄基)-2,4-二氨基嘧啶及其酸盐。

  公开号：

  US03341541A1

文献信息

• Preparation of .beta.-anilino-.alpha.-benzylacrylonitriles
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US03950378A1

  公开（公告）日：1976-04-13

  Compounds comprising selected N-substituted .beta.-amino-.alpha.-benzyl-acrylonitriles and methods of preparing said compounds substantially free from the corresponding bensalacrylonitrile. The compounds are useful as intermediates in the preparation of antibacterial and antimalerial agents.

  由选定的N-取代β-氨基-α-苄基丙烯腈组成的化合物，以及制备这些化合物的方法，基本上不含相应的苯乙烯腈。这些化合物在制备抗菌和抗疟疾药物中作为中间体是有用的。
• Processes and intermediates for pyrimidine derivatives
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：US03341541A1

  公开（公告）日：1967-09-12

  1,132,086. Pyrimidine derivatives. F. HOFFMANN-LA ROCHE &; CO. A.G. 5 Nov., 1965 [12 Nov., 1964; 7 May, 1965], No. 58794/67. Divided out of 1,132,082. Heading C2C. [Also in Division A5] 5 - (2,4,5 - Trimethoxy-, 2,4,5-trichloro- and 4,5 - dimethoxy - 2 - methyl - benzyl) - 2,4 - diaminopyrimidine and their acid addition salts are prepared by the process of Specification 1,132,082.

  1,132,086. 嘧啶衍生物。F.侯芙曼-拉罗什和公司。1965年11月5日[1964年11月12日；1965年5月7日]，编号58794/67。从1,132,082中分离出来。C2C标题。[也在A5部分]通过规范1,132,082的过程制备5-(2,4,5-三甲氧基、2,4,5-三氯和4,5-二甲氧基-2-甲基苄基)-2,4-二氨基嘧啶及其酸盐。
• Process for the preparation of 2,4-diamino-5-benzylpyrimidines
  申请人：Societe Anonyme: Sanofi Pharma S.A. - Succursale de Carouge

  公开号：US04789743A1

  公开（公告）日：1988-12-06

  The invention relates to a process for the preparaton of compounds of the formula I by reacting an alkali metal alcoholate with a compound of the formula II in the presence of an aliphatic ester such as methyl formate, and then condensing guanidine with the resulting compound of the formula III. The compound of the formula II can be prepared by reacting the corresponding benzaldehyde with acrylonitrile in the presence of diazabicyclo-2,2,2,-octane. ##STR1##

  本发明涉及一种制备I式化合物的过程，该过程通过在脂肪酸酯（如甲酸甲酯）存在下将碱金属醇与II式化合物反应，然后将胍与结果得到的III式化合物缩合而得。II式化合物可以通过在二氮杂双环[2.2.2]辛烷存在下将相应的苯甲醛与丙烯腈反应制备而得。##STR1##
• 一种甲氧苄啶的合成方法
  申请人：山西同济药业有限公司

  公开号：CN117903067A

  公开（公告）日：2024-04-19

  本发明公开了一种甲氧苄啶的合成方法，涉及制药技术领域，包括以下步骤：丙烯腈和甲醇在甲醇钠的催化下反应制备3‑甲氧基丙腈后与3,4,5‑三甲氧基苯甲醛进行缩合反应生成中间体A；中间体A在甲醇钠的催化下与乙醇反应生成中间体B；中间体B与盐酸胍进行环合反应，得到甲氧苄啶。本发明公开了一种甲氧苄啶的合成方法，通过生产甲氧苄啶过程，采用有机溶剂，便于回收，减少了污水排放，降低了生产成本，同时本发明提供的方法通过对反应工艺过程和参数的调整，提高最终产品的反应的收率。本发明精制过程中，脱色除杂过程简单，通过调整甲氧苄啶粗品、纯化水、乙酸、活性炭比例，控制氨水的中和温度，实现甲氧苄啶充分结晶。