(S)-2-{[(2S,3S)-3-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-methyl-butyrylamino)-2-methyl-oct-7-ynoyl]-methyl-amino}-3-methyl-butyric acid | 790302-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-{[(2S,3S)-3-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-methyl-butyrylamino)-2-methyl-oct-7-ynoyl]-methyl-amino}-3-methyl-butyric acid
• CAS: 790302-19-1
• 化学式: C₂₅H₄₃N₃O₆
• 分子量: 481.633
• InChiKey: MTCTTXZGYKPGAV-MUGJNUQGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  125.04
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-{[(2S,3S)-3-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-methyl-butyrylamino)-2-methyl-oct-7-ynoyl]-methyl-amino}-3-methyl-butyric acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 左旋樟脑磺酸 、 ammonium acetate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-2-{[(2S,3S)-3-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-methyl-butyrylamino)-2-methyl-oct-7-ynoyl]-methyl-amino}-3-methyl-butyric acid (S)-1-((S)-1-carboxy-2-methyl-propoxycarbonyl)-2-methyl-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled Synthesis of Onchidins

  摘要：

  (GRAPHICS)The first total synthesis of a molecule possessing the stereochemistry proposed for onchidin is described. The structure synthesized appears to be different from that of the marine natural product.

  DOI：

  10.1021/ol048437p
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-{[(2S,3S)-3-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-methyl-butyrylamino)-2-methyl-oct-7-ynoyl]-methyl-amino}-3-methyl-butyric acid methyl ester 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (S)-2-{[(2S,3S)-3-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-methyl-butyrylamino)-2-methyl-oct-7-ynoyl]-methyl-amino}-3-methyl-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled Synthesis of Onchidins

  摘要：

  (GRAPHICS)The first total synthesis of a molecule possessing the stereochemistry proposed for onchidin is described. The structure synthesized appears to be different from that of the marine natural product.

  DOI：

  10.1021/ol048437p