N-(4-acetamido-5-hydroxy-2-nitrophenyl)-N-(2-propenyl)methanesulfonamide | 116911-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: N-(4-acetamido-5-hydroxy-2-nitrophenyl)-N-(2-propenyl)methanesulfonamide
• 英文别名: N-[2-hydroxy-4-[methylsulfonyl(prop-2-enyl)amino]-5-nitrophenyl]acetamide
• CAS: 116911-53-6
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O₆S
• 分子量: 329.334
• InChiKey: MWQYLXDGMGYZES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.21
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  129.85
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-acetamido-5-hydroxy-2-nitrophenyl)-N-(2-propenyl)methanesulfonamide 在 盐酸 、 锌 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-(3-Chloromethyl-6-hydroxy-1-methanesulfonyl-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  醌叠氮化物的光化学。N-烯丙基磺酰胺基醌二叠氮化物光解过程中的分子内氧转移和类胡萝卜素的添加

  摘要：

  吲哚醌二叠氮化物5-（N-烯丙基磺酰胺基）-4-重氮-3-甲基-4，-7-二氢吲哚-7-一种，它是-环丙烷-吲哚-7-结构的潜在前体。准备好了。对其光解和模型化合物的光解研究已经确定，磺酰胺基取代基的氧转移是与分子内类胡萝卜素添加竞争的过程。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84617-1
• 作为产物：
  描述：

  N-<4-acetamido-3-(benzyloxy)phenyl>methanesulfonamide 在 potassium tert-butylate 、 mercury(II) diacetate 、 硝酸 、 三溴化硼 作用下， 以 乙酸酐 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(4-acetamido-5-hydroxy-2-nitrophenyl)-N-(2-propenyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  醌叠氮化物的光化学。N-烯丙基磺酰胺基醌二叠氮化物光解过程中的分子内氧转移和类胡萝卜素的添加

  摘要：

  吲哚醌二叠氮化物5-（N-烯丙基磺酰胺基）-4-重氮-3-甲基-4，-7-二氢吲哚-7-一种，它是-环丙烷-吲哚-7-结构的潜在前体。准备好了。对其光解和模型化合物的光解研究已经确定，磺酰胺基取代基的氧转移是与分子内类胡萝卜素添加竞争的过程。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84617-1

文献信息

• Synthesis of the left-hand ring of the antitumor antibiotic CC-1065 by an intramolecular carbenoid addition route. Synthesis and reactivity of 4-diazo-4,7-dihydroindol-7-ones and related compounds
  作者：Richard J. Sundberg、Ellen W. Baxter、William J. Pitts、Ruquia Ahmed-Schofield、Takeshi Nishiguchi

  DOI：10.1021/jo00256a036

  日期：1988.10
• SUNDBERG, RICHARD J.;BAXTER, ELLEN W.;PITTS, WILLIAM J.;AHMED-SCHOFIELD, +, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 21, C. 5097-5107
  作者：SUNDBERG, RICHARD J.、BAXTER, ELLEN W.、PITTS, WILLIAM J.、AHMED-SCHOFIELD, +

  DOI：——

  日期：——