2-[3-(1,5-Dimethoxy-9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracen-2-yl)-2-methyl-propionyl]-malonic acid tert-butyl ester ethyl ester | 179818-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2-[3-(1,5-Dimethoxy-9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracen-2-yl)-2-methyl-propionyl]-malonic acid tert-butyl ester ethyl ester
• 英文别名: 3-O-tert-butyl 1-O-ethyl 2-[3-(1,5-dimethoxy-9,10-dioxoanthracen-2-yl)-2-methylpropanoyl]propanedioate
• CAS: 179818-44-1
• 化学式: C₂₉H₃₂O₉
• 分子量: 524.568
• InChiKey: ZQKXWQGXCRHCJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  122.27
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-(1,5-Dimethoxy-9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracen-2-yl)-2-methyl-propionyl]-malonic acid tert-butyl ester ethyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 反应 5.0h， 以89%的产率得到ethyl 5-(1,5-dimethoxy-9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracene-2-yl)-4-methyl-3-oxo-pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Krohn, Karsten; Droege, Wolfgang; Hintze, Frank, Anales de Quimica, 1995, vol. 91, # 5-6, p. 388 - 393

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxymethyl-1,5-dimethoxy-9,10-anthraquinone 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 sodium hydride 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 2-[3-(1,5-Dimethoxy-9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracen-2-yl)-2-methyl-propionyl]-malonic acid tert-butyl ester ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Krohn, Karsten; Droege, Wolfgang; Hintze, Frank, Anales de Quimica, 1995, vol. 91, # 5-6, p. 388 - 393

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Krohn, Karsten; Droege, Wolfgang; Hintze, Frank, Anales de Quimica, 1995, vol. 91, # 5-6, p. 388 - 393
  作者：Krohn, Karsten、Droege, Wolfgang、Hintze, Frank

  DOI：——

  日期：——