((4-methoxy-3-methylphenyl)ethynyl)trimethylsilane | 918542-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ((4-methoxy-3-methylphenyl)ethynyl)trimethylsilane
• 英文别名: [(4-Methoxy-3-methylphenyl)ethynyl](trimethyl)silane；2-(4-methoxy-3-methylphenyl)ethynyl-trimethylsilane
• CAS: 918542-07-1
• 化学式: C₁₃H₁₈OSi
• 分子量: 218.371
• InChiKey: FIPGEZNZLQZYMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((4-methoxy-3-methylphenyl)ethynyl)trimethylsilane 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 以100%的产率得到4-乙炔基-1-甲氧基-2-甲基苯
  参考文献：
  名称：

  黄金催化的二芳基炔烃二聚：直接获得Azulenes

  摘要：

  我们已经开发了一种简单的金催化方法，用于合成取代的和可修饰的天青石。天青石是通过在邻位或对位带有氟原子的推挽二芳基炔烃的二聚作用或对称的富电子二芳基炔烃的二聚作用形成的。在阳离子金催化剂的存在下，两个炔烃可以形成高反应性的乙烯基阳离子。然后，通过适当的芳基单元捕集这种高能中间体，可以一步完成，并以理想的原子经济性提供取代的天青烯。

  DOI：

  10.1002/anie.201805918
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-溴苯甲醚 、 三甲基乙炔基硅 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 120.0h， 以83%的产率得到((4-methoxy-3-methylphenyl)ethynyl)trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  黄金催化的二芳基炔烃二聚：直接获得Azulenes

  摘要：

  我们已经开发了一种简单的金催化方法，用于合成取代的和可修饰的天青石。天青石是通过在邻位或对位带有氟原子的推挽二芳基炔烃的二聚作用或对称的富电子二芳基炔烃的二聚作用形成的。在阳离子金催化剂的存在下，两个炔烃可以形成高反应性的乙烯基阳离子。然后，通过适当的芳基单元捕集这种高能中间体，可以一步完成，并以理想的原子经济性提供取代的天青烯。

  DOI：

  10.1002/anie.201805918

文献信息

• [EN] NOVEL STEROIDS AND METHODS OF MANUFACTURE<br/>[FR] NOUVEAUX STÉROÏDES ET PROCÉDÉS DE FABRICATION
  申请人：DARTMOUTH COLLEGE

  公开号：WO2019035061A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  The present disclosure relates to methods of producing enantiodefined polycyclic ring compounds. More particularly, the present disclosure provides synthetic methods of producing biologically active enantiodefined steroidal compositions of both natural and unnatural ("ent-") absolute stereochemistry. The present disclosure also relates to methods of using said steroidal compositions prepared from this method as biologically active (e.g., therapeutic) components in compositions and/or directly as human and/or animal therapeutics and medicines. The present disclosure further relates to methods of producing and using said steroidal compositions of matter in chemical, pharmacological, and biological studies and research.

  本公开涉及生产手法，用于生产具有对映异构定义的多环环化合物。更具体地，本公开提供了合成方法，用于生产具有天然和非天然（"ent-"）绝对立体化学的具有生物活性的对映异构定义的类固醇组合物。本公开还涉及使用从这种方法制备的类固醇组合物作为生物活性（例如治疗）组分，直接用作人类和/或动物的治疗药物。本公开还涉及在化学、药理学和生物学研究中生产和使用这些类固醇物质的方法。
• Synthetic nat- or ent-steroids in as few as five chemical steps from epichlorohydrin
  作者：Wan Shin Kim、Kang Du、Alan Eastman、Russell P. Hughes、Glenn C. Micalizio

  DOI：10.1038/nchem.2865

  日期：2018.1.1

  enantiospecific means to access novel steroids with unprecedented facility and flexibility through the sequential use of two powerful ring-forming reactions: a modern metallacycle-mediated annulative cross-coupling and a new acid-catalysed vinylcyclopropane rearrangement cascade. In addition to accessing synthetic steroids of either enantiomeric series, these steroidal products have been selectively functionalized

  如今，每天都会开出100多种获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准的类固醇药物处方，用于包括心力衰竭，炎症，疼痛和癌症的适应症。尽管有机化学的成功推动了类固醇制药行业的建立和持续增长，尽管有许多报道称从头开始采用了优雅的策略，但生产具有高度不同取代度和立体化学的功能化合成类固醇仍具有挑战性合成。在这里，我们描述了化学合成技术的进步，该技术已经建立了一种对映体特异性的方法，可以通过顺序使用两种强大的成环反应来获得具有空前便利性和灵活性的新型类固醇：现代金属环磷酰胺介导的环状交叉偶联和新的酸催化的乙烯基环丙烷重排级联反应。除了访问任一对映体一系列合成的类固醇，甾体类，这些产品已经选择性内四个碳环的官能化，合成耳鼻喉科-steroid已经在多克规模制备，选择性雌激素的对映体已被合成，并且一种新颖的耳鼻喉科在三个癌症细胞系的生长抑制性质-steroid已经发现。
• Amino-5-(6-membered)heteroarylimidazolone compounds and the use thereof for beta-secretase modulation
  申请人：Zhou Ping

  公开号：US20070004730A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  The present invention provides a 2-amino-5-heteroaryl-5-phenylimidazolone compound of formula I The present invention also provides methods for the use thereof to inhibit β-secretase (BACE) and treat β-amyloid deposits and neurofibrillary tangles

  本发明提供了一种式I的2-氨基-5-杂环基-5-苯基咪唑酮化合物。本发明还提供了使用该化合物抑制β-分泌酶（BACE）和治疗β-淀粉样沉积和神经原纤维缠结的方法。
• AMINO-5-(6-MEMBERED)HETEROARYLIMIDAZOLONE COMPOUNDS AND THE USE THEREOF FOR BETA-SECRETASE MODULATION
  申请人：Zhou Ping

  公开号：US20090042908A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  The present invention provides a 2-amino-5-heteroaryl-5-phenylimidazolone compound of formula I The present invention also provides methods for the use thereof to inhibit β-secretase (BACE) and treat β-amyloid deposits and neurofibrillary tangles

  本发明提供一种式为I的2-氨基-5-杂环基-5-苯基咪唑酮化合物。本发明还提供了使用该化合物的方法，以抑制β-分泌酶（BACE）并治疗β-淀粉样沉积和神经原纤维缠结。
• Amino-5-(6-membered)heteroarylimidazolone compounds and the use thereof for β-secretase modulation
  申请人：Wyeth

  公开号：US07452885B2

  公开（公告）日：2008-11-18

  The present invention provides a 2-amino-5-heteroaryl-5-phenylimidazolone compound of formula I The present invention also provides methods for the use thereof to inhibit β-secretase (BACE) and treat β-amyloid deposits and neurofibrillary tangles.

  本发明提供了一种式子为I的2-氨基-5-杂环基-5-苯基咪唑酮化合物。本发明还提供了使用该化合物的方法，以抑制β-分泌酶（BACE）并治疗β-淀粉样沉积和神经原纤维缠结。