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(R)-ethyl 5-nitro-1-(1-phenylallyl)-1H-indole-2-carboxylate
(R)-ethyl 5-nitro-1-(1-phenylallyl)-1H-indole-2-carboxylate | 1198150-90-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-ethyl 5-nitro-1-(1-phenylallyl)-1H-indole-2-carboxylate
英文别名
ethyl 5-nitro-1-[(1R)-1-phenylprop-2-enyl]indole-2-carboxylate
CAS
1198150-90-1
化学式
C
20
H
18
N
2
O
4
mdl
——
分子量
350.374
InChiKey
HYWDSLRLJAVBTM-QGZVFWFLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.8
重原子数:
26
可旋转键数:
6
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.15
拓扑面积:
77
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
5-硝基吲哚-2-羧酸乙酯
5-nitro-indole-2-carboxylic acid ethyl ester
16732-57-3
C
11
H
10
N
2
O
4
234.211
反应信息
作为产物:
描述:
5-硝基吲哚-2-羧酸乙酯
、
cinnamyl methyl carbonate
在 [Ir(cod)(κ2-(Ra,Rc,Rc)-(C10H6)2O2PN(CHCH2(2-MeOC6H)4)2H(ethylene)] 、
caesium carbonate
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 6.0h, 以90%的产率得到(R)-ethyl 5-nitro-1-(1-phenylallyl)-1H-indole-2-carboxylate
参考文献:
名称:
Iridium-Catalyzed Regio- and Enantioselective N-Allylation of Indoles
摘要:
DOI:
10.1002/anie.200904338
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Iridium-Catalyzed Regio- and Enantioselective N-Allylation of Indoles
作者:
Levi M. Stanley、John F. Hartwig
DOI:
10.1002/anie.200904338
日期:
2009.10.5
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