S-methyl 1-methoxy-3-aminomethyl-2-oxindole dithiocarbamate | 913191-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: S-methyl 1-methoxy-3-aminomethyl-2-oxindole dithiocarbamate
• 英文别名: methyl N-[(1-methoxy-2-oxo-3H-indol-3-yl)methyl]carbamodithioate
• CAS: 913191-75-0
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₂S₂
• 分子量: 282.387
• InChiKey: FTMCVPGZVZFGGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  99
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-methyl 1-methoxy-3-aminomethyl-2-oxindole dithiocarbamate 、 硫酸二甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 以51%的产率得到dihydrowasalexin
  参考文献：
  名称：

  十字花科植物抗毒素Wasalexin A和B在植物病原性真菌Leptosphaeria maculans中的代谢。

  摘要：

  Wasalexins A和B是十字花科植物抗毒素，由两种基本不同的植物物种产生，加拿大的大草原上盛产一种野生物种，而日本则广泛种植一种调味品植物。有趣的是，两种植物都对经济上重要的真菌植物病原体黑腿真菌[Leptosphaeria maculans（Desm。）Ces。等，无性，Phoma lingam（Tode ex Fr.）Desm。]。研究了黄腐乳杆菌，对菜籽油有高毒力的菌株（BJ 125）和对芥末有毒力的较不常见的菌株（Laird 2 / Mayfair 2）中芥菜毒素A和B的转化。已经确定，两种真菌分离物均能够通过在异蜡毒素A的情况下还原或通过水解然后在异蜡毒素B的情况下还原而有效地代谢和分解毒素，从而有效地代谢和解毒。并非自然发生的，还发现其在黄斑狼疮的培养物中减少了。使用光谱方法阐明了新的代谢产物的结构，并通过合成进行了确认。生物测定法表明，芥子毒素的生物转化是一种解毒过程，

  DOI：

  10.1039/b609367a
• 作为产物：
  描述：

  1-methoxy-3-aminomethylene-2-oxindole dithiocarbamate 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 18.0h， 以63%的产率得到S-methyl 1-methoxy-3-aminomethyl-2-oxindole dithiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  十字花科植物抗毒素Wasalexin A和B在植物病原性真菌Leptosphaeria maculans中的代谢。

  摘要：

  Wasalexins A和B是十字花科植物抗毒素，由两种基本不同的植物物种产生，加拿大的大草原上盛产一种野生物种，而日本则广泛种植一种调味品植物。有趣的是，两种植物都对经济上重要的真菌植物病原体黑腿真菌[Leptosphaeria maculans（Desm。）Ces。等，无性，Phoma lingam（Tode ex Fr.）Desm。]。研究了黄腐乳杆菌，对菜籽油有高毒力的菌株（BJ 125）和对芥末有毒力的较不常见的菌株（Laird 2 / Mayfair 2）中芥菜毒素A和B的转化。已经确定，两种真菌分离物均能够通过在异蜡毒素A的情况下还原或通过水解然后在异蜡毒素B的情况下还原而有效地代谢和分解毒素，从而有效地代谢和解毒。并非自然发生的，还发现其在黄斑狼疮的培养物中减少了。使用光谱方法阐明了新的代谢产物的结构，并通过合成进行了确认。生物测定法表明，芥子毒素的生物转化是一种解毒过程，

  DOI：

  10.1039/b609367a

文献信息

• Metabolism of the crucifer phytoalexins wasalexin A and B in the plant pathogenic fungus Leptosphaeria maculans
  作者：M. Soledade C. Pedras、Mojm?r Such?

  DOI：10.1039/b609367a

  日期：——

  Wasalexins A and B are crucifer phytoalexins produced by two substantially different plant species, a wild species abundant in the Canadian prairies and a condiment plant widely cultivated in Japan. Interestingly, both plant species are resistant to an economically important fungal plant pathogen, the blackleg fungus [Leptosphaeria maculans (Desm.) Ces. et de Not., asexual stage Phoma lingam (Tode

  Wasalexins A和B是十字花科植物抗毒素，由两种基本不同的植物物种产生，加拿大的大草原上盛产一种野生物种，而日本则广泛种植一种调味品植物。有趣的是，两种植物都对经济上重要的真菌植物病原体黑腿真菌[Leptosphaeria maculans（Desm。）Ces。等，无性，Phoma lingam（Tode ex Fr.）Desm。]。研究了黄腐乳杆菌，对菜籽油有高毒力的菌株（BJ 125）和对芥末有毒力的较不常见的菌株（Laird 2 / Mayfair 2）中芥菜毒素A和B的转化。已经确定，两种真菌分离物均能够通过在异蜡毒素A的情况下还原或通过水解然后在异蜡毒素B的情况下还原而有效地代谢和分解毒素，从而有效地代谢和解毒。并非自然发生的，还发现其在黄斑狼疮的培养物中减少了。使用光谱方法阐明了新的代谢产物的结构，并通过合成进行了确认。生物测定法表明，芥子毒素的生物转化是一种解毒过程，