| 1565829-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• CAS: 1565829-14-2
• 化学式: C₁₃H₇BrF₃NO₃S
• 分子量: 394.169
• InChiKey: IYMVPZMTZLRNCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  59.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 、 sodium hydride 、 sodium amide 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (16S,17R,21R)-10-(methoxymethyl)-16,17-dimethyl-21-(4-methylpent-3-enyl)-10-azapentacyclo[11.8.0.03,11.04,9.016,21]henicosa-1,3(11),4,6,8,12-hexaen-20-one
  参考文献：
  名称：

  Tubingensin A的简明对映特异性全合成

  摘要：

  我们报告了 (+)-tubingensin A 的对映特异性全合成。我们的合成特征是芳炔环化，以有效地引入天然产物的邻位四元立体中心，并且从已知化合物仅以九个步骤（最长的线性序列）进行。

  DOI：

  10.1021/ja501142e
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基咔唑 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.59h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Tubingensin A的简明对映特异性全合成

  摘要：

  我们报告了 (+)-tubingensin A 的对映特异性全合成。我们的合成特征是芳炔环化，以有效地引入天然产物的邻位四元立体中心，并且从已知化合物仅以九个步骤（最长的线性序列）进行。

  DOI：

  10.1021/ja501142e