4-[2-[4-[3-[4-[2-(4-Formylphenyl)ethynyl]phenyl]-5-[4-[2-(2,5,8,11,18,21,24,27-octaoxatricyclo[26.4.0.012,17]dotriaconta-1(32),12(17),13,15,28,30-hexaen-14-yl)ethynyl]phenyl]phenyl]phenyl]ethynyl]benzaldehyde | 1446262-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-[2-[4-[3-[4-[2-(4-Formylphenyl)ethynyl]phenyl]-5-[4-[2-(2,5,8,11,18,21,24,27-octaoxatricyclo[26.4.0.012,17]dotriaconta-1(32),12(17),13,15,28,30-hexaen-14-yl)ethynyl]phenyl]phenyl]phenyl]ethynyl]benzaldehyde
• CAS: 1446262-11-8
• 化学式: C₆₈H₅₆O₁₀
• 分子量: 1033.19
• InChiKey: KKMXWZCZLABUFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.6
• 重原子数：
  78
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-[4-[3-[4-[2-(4-Formylphenyl)ethynyl]phenyl]-5-[4-[2-(2,5,8,11,18,21,24,27-octaoxatricyclo[26.4.0.012,17]dotriaconta-1(32),12(17),13,15,28,30-hexaen-14-yl)ethynyl]phenyl]phenyl]phenyl]ethynyl]benzaldehyde 、 苄胺 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以96%的产率得到N-benzyl-1-[4-[2-[4-[3-[4-[2-[4-(benzyliminomethyl)phenyl]ethynyl]phenyl]-5-[4-[2-(2,5,8,11,18,21,24,27-octaoxatricyclo[26.4.0.012,17]dotriaconta-1(32),12(17),13,15,28,30-hexaen-14-yl)ethynyl]phenyl]phenyl]phenyl]ethynyl]phenyl]methanimine
  参考文献：
  名称：

  pH值控制的超分子超支化聚合物的可逆形成，显示荧光转换

  摘要：

  合成了具有二苯并[24]冠-8（DB24C8）环和两个仲胺中心的π共轭AB 2单体1。用三氟乙酸（TFA）处理二氯甲烷中的1溶液会导致胺基的质子化，然后DB24C8环被其他单体分子的二烷基铵离子中心穿线，从而导致超分子超支化聚合物TFA的形成‐ 1。在这种聚合物中，共轭核之间存在相当强的π-π堆积相互作用。超分子超支化聚合物（SHP）可以通过加入略微过量的被完全解聚ñ -叔丁基- N' ，N'，N''，N''，N'''，N'''-六甲基亚磷酸三酰胺，氟化四丁基铵或乙酸四丁基铵。由于共轭核之间存在可控的π-π堆积相互作用，因此酸碱控制的过程会引起溶液荧光强度的可逆变化。对于“智能”超分子聚合物材料而言，这种动态行为非常重要。

  DOI：

  10.1002/chem.201204315
• 作为产物：
  描述：

  4-[2-[4-[3-[4-[2-(4-Formylphenyl)ethynyl]phenyl]-5-(4-iodophenyl)phenyl]phenyl]ethynyl]benzaldehyde 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 123.0h， 生成 4-[2-[4-[3-[4-[2-(4-Formylphenyl)ethynyl]phenyl]-5-[4-[2-(2,5,8,11,18,21,24,27-octaoxatricyclo[26.4.0.012,17]dotriaconta-1(32),12(17),13,15,28,30-hexaen-14-yl)ethynyl]phenyl]phenyl]phenyl]ethynyl]benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  pH值控制的超分子超支化聚合物的可逆形成，显示荧光转换

  摘要：

  合成了具有二苯并[24]冠-8（DB24C8）环和两个仲胺中心的π共轭AB 2单体1。用三氟乙酸（TFA）处理二氯甲烷中的1溶液会导致胺基的质子化，然后DB24C8环被其他单体分子的二烷基铵离子中心穿线，从而导致超分子超支化聚合物TFA的形成‐ 1。在这种聚合物中，共轭核之间存在相当强的π-π堆积相互作用。超分子超支化聚合物（SHP）可以通过加入略微过量的被完全解聚ñ -叔丁基- N' ，N'，N''，N''，N'''，N'''-六甲基亚磷酸三酰胺，氟化四丁基铵或乙酸四丁基铵。由于共轭核之间存在可控的π-π堆积相互作用，因此酸碱控制的过程会引起溶液荧光强度的可逆变化。对于“智能”超分子聚合物材料而言，这种动态行为非常重要。

  DOI：

  10.1002/chem.201204315