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2'-Hydroxy-α,4,4',6'-tetramethoxy-chalkon
2'-Hydroxy-α,4,4',6'-tetramethoxy-chalkon | 57601-13-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
直链 1,3-二芳基丙烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2'-Hydroxy-α,4,4',6'-tetramethoxy-chalkon
英文别名
1-(2-hydroxy-4,6-dimethoxyphenyl)-2-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
CAS
57601-13-5
化学式
C
19
H
20
O
6
mdl
——
分子量
344.364
InChiKey
PUUSSAVQNFGNCO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.29
重原子数:
25.0
可旋转键数:
7.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.21
拓扑面积:
74.22
氢给体数:
1.0
氢受体数:
6.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2'-hydroxy-2,4',6'-trimethoxyacetophenone
17874-42-9
C
11
H
14
O
5
226.229
反应信息
作为反应物:
描述:
2'-Hydroxy-α,4,4',6'-tetramethoxy-chalkon
在
盐酸
作用下, 生成 1-(2-hydroxy-4,6-dimethoxy-phenyl)-3-(4-methoxy-phenyl)-propane-1,2-dione
参考文献:
名称:
Kimura, Yakugaku Zasshi, 1938, vol. 58, p. 415,421; dtsch. Ref. S. 123, 125, 126
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2,3-trans-3,5,7,4'-Tetramethoxyflavanon
在
sodium hydroxide
作用下, 生成
2'-Hydroxy-α,4,4',6'-tetramethoxy-chalkon
参考文献:
名称:
Uoda et al., Nippon Nogeikagaku Kaishi, 1943, vol. 19, p. 467,468, 472
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
James,N.F. et al., Journal of the Chemical Society, 1963, p. 1356 - 1363
作者:
James,N.F. et al.
DOI:
——
日期:
——
Narasimhachari et al., Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1953, # 37, p. 104,112
作者:
Narasimhachari et al.
DOI:
——
日期:
——
Molho, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1959, vol. 248, p. 1535
作者:
Molho
DOI:
——
日期:
——
Uoda et al., Nippon Nogeikagaku Kaishi, 1943, vol. 19, p. 467,468, 472
作者:
Uoda et al.
DOI:
——
日期:
——
Tominaga, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1953, vol. 73, p. 1179,1181
作者:
Tominaga
DOI:
——
日期:
——
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