[3-14C]-3-amino-6-trifluoromethylbenzo[b]thiophene | 452910-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: [3-14C]-3-amino-6-trifluoromethylbenzo[b]thiophene
• CAS: 452910-54-2
• 化学式: C₉H₆F₃NS
• 分子量: 219.204
• InChiKey: SJOOKFNHLSDUQD-WGGUOBTBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  26.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌嗪 、 [3-14C]-3-amino-6-trifluoromethylbenzo[b]thiophene 在 对甲苯磺酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 水 为溶剂， 反应 20.4h， 以98.1%的产率得到1-[6-(trifluoromethyl)benzo[b]thien-3-yl-[3-14C]]piperazine
  参考文献：
  名称：

  Novel heterocyclic urea derivatives and their use as dopamine D3 receptor ligands

  摘要：

  该发明涉及对多巴胺D3受体显示选择性结合的杂环取代脲衍生物。另一方面，该发明涉及一种用于治疗中枢神经系统疾病的方法，该疾病与多巴胺D3受体活性有关，患者需要接受此类治疗，包括向受试者施用所述化合物的治疗有效量以缓解此类疾病。可以用这些化合物治疗的中枢神经系统疾病包括精神病性障碍、物质依赖、物质滥用、运动障碍（如帕金森病、帕金森综合症、神经阻滞引起的迟发性运动障碍、吉尔·德·拉·图雷特综合征和亨廷顿病）、痴呆、焦虑障碍、睡眠障碍、昼夜节律障碍和情绪障碍。该发明还涉及所述化合物的制备过程以及将其作为多巴胺D3受体成像剂的方法。

  公开号：

  US20030229066A1
• 作为产物：
  描述：

  [3-14C]-3-amino-2-carbomethoxy-6-trifluoromethylbenzo[b]thiophene 在 N-甲基哌嗪 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 5.0h， 以97.16%的产率得到[3-14C]-3-amino-6-trifluoromethylbenzo[b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  Novel heterocyclic urea derivatives and their use as dopamine D3 receptor ligands

  摘要：

  该发明涉及对多巴胺D3受体显示选择性结合的杂环取代脲衍生物。另一方面，该发明涉及一种用于治疗中枢神经系统疾病的方法，该疾病与多巴胺D3受体活性有关，患者需要接受此类治疗，包括向受试者施用所述化合物的治疗有效量以缓解此类疾病。可以用这些化合物治疗的中枢神经系统疾病包括精神病性障碍、物质依赖、物质滥用、运动障碍（如帕金森病、帕金森综合症、神经阻滞引起的迟发性运动障碍、吉尔·德·拉·图雷特综合征和亨廷顿病）、痴呆、焦虑障碍、睡眠障碍、昼夜节律障碍和情绪障碍。该发明还涉及所述化合物的制备过程以及将其作为多巴胺D3受体成像剂的方法。

  公开号：

  US20030229066A1