2-ethoxycarbonylmethyl-1,1,4-trioxo-1,2,3,4-tetrahydro-1λ⁶-benzo[e][1,2]thiazine-3-carboxylic acid ethyl ester | 20566-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-ethoxycarbonylmethyl-1,1,4-trioxo-1,2,3,4-tetrahydro-1λ⁶-benzo[e][1,2]thiazine-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl-3-ethoxycarbonyl-4-hydroxy-2H-1,2-benzothiazine-2-acetate 1,1-dioxide；ethyl 2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-4-hydroxy-1,1-dioxo-1λ6,2-benzothiazine-3-carboxylate
• CAS: 20566-30-7
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₇S
• 分子量: 355.368
• InChiKey: BPELUZYRFHIQNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢-3-氧代-1,2-苯并异噻唑-2-乙酸乙酯-1,1-二氧化物 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-ethoxycarbonylmethyl-1,1,4-trioxo-1,2,3,4-tetrahydro-1λ⁶-benzo[e][1,2]thiazine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  3-Acyl-4-hydroxy-2H-1,2-benzothiazine 1,1-dioxides. I. Alkylation, amination, and ethoxycarbonylation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00924a023

文献信息

• 3-Acyl-4-hydroxy-2H-1,2-benzothiazine 1,1-dioxides. I. Alkylation, amination, and ethoxycarbonylation
  作者：C. R. Rasmussen

  DOI：10.1021/jo00924a023

  日期：1974.5