(E)-8-(Tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2-(tetrahydro-pyran-2-ylsulfanyl)-oct-6-enoic acid ethyl ester | 79815-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-8-(Tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2-(tetrahydro-pyran-2-ylsulfanyl)-oct-6-enoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (E)-8-(oxan-2-yloxy)-2-(oxan-2-ylsulfanyl)oct-6-enoate
• CAS: 79815-80-8
• 化学式: C₂₀H₃₄O₅S
• 分子量: 386.553
• InChiKey: ZZOYQYMDGMFTTI-XBXARRHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-8-(Tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2-(tetrahydro-pyran-2-ylsulfanyl)-oct-6-enoic acid ethyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三甲基氯硅烷 、 diimide 、 mercury(II) diacetate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 9-Hydroxymethyl-thionane-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Studies in macrocycle synthesis: sulfur-bridged lactones from ring expansion via intramolecular S-alkylation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00339a053
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-((6-iodohex-2-en-1-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran 、 lithium;(E)-1-ethoxy-2-(oxan-2-ylsulfanyl)ethenolate 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  VEDEJS, E.;GAPINSKI, D. M.;HAGEN, J. P., J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 26, 5451-5452

  摘要：

  DOI：