3-亚硝基苯酰胺 | 144189-66-2

• 物质功能分类: 原料药 - 人工合成抗感染类药 - 抗病毒类药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-亚硝基苯酰胺
• 中文别名: 3-亚硝基苯甲酰胺
• 英文名称: 3-nitrosobenzamide
• CAS: 144189-66-2
• 化学式: C₇H₆N₂O₂
• mdl: MFCD00214342
• 分子量: 150.137
• InChiKey: OZUBORKYZRYLSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R35
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2924299090

制备方法与用途

化学性质
这是一种淡黄色固体，在135℃以上会变黑，在150-160℃时开始软化并聚合；其熔点范围在240～250℃（分解）。在无水乙醇中的溶液呈现深绿色。其UV/VIS最大吸收值分别为：218、304和750nm，对应的ε值为15000、5350和37.6。

用途
它是一种抗反转录病毒药物，能够通过去除病毒粒子蛋白中特有的锌离子来发挥抗病毒作用。

生产方法
将3-氨基苯甲酰胺的溶液用间氯过苯甲酸氧化，在冷凝器中放置72小时后，缓慢析出黄色固体，即为3-亚硝基苯甲酰胺。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基苯甲酰胺 在 m-chloroperoxybenzoic acid 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以34%的产率得到3-亚硝基苯酰胺
  参考文献：
  名称：

  Specific inactivators of "retroviral" (asymmetric) zinc fingers

  摘要：

  本发明提供了用于灭活病毒的新型化合物。这些化合物包括6-亚硝基-1,2-苯并吡喃酮、3-亚硝基苯甲酰胺、5-亚硝基-1(2H)异喹啉酮、7-亚硝基-1(2H)-异喹啉酮、8-亚硝基-1(2H)-异喹啉酮。本发明还提供了含有一种或多种该化合物的组合物，以及使用该化合物和组合物治疗病毒感染、癌症、感染性病毒浓度的方法。

  公开号：

  US05516941A1

文献信息

• DICARBOXYLIC ACID BISAMIDE DERIVATIVES, USE THEREOF, PHARMACEUTICAL COMPOSITION BASED THEREON AND METHODS FOR PRODUCING DICARBOXYLIC ACID BISAMIDE DERIVATIVES
  申请人：OBSCHESTVO S OGRANICHENNOI OTVETSTVENNOSTIYU "PHARMENTERPRISES"

  公开号：US20160031858A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  The present invention relates to novel biologically active compounds, in particular dicarboxylic acid bisamide derivatives of general formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are able to form complexes with or chelate metal ions. The invention also relates to the use of said compounds as an agent for the prevention and/or treatment of cardiovascular, viral, cancer, neurodegenerative and inflammatory diseases, diabetes, age-related diseases, diseases caused by microbial toxins, alcoholism and alcoholic cirrhosis, anaemia, porphyria cutanea tarda, and transition metal salt poisoning. The present invention also relates to novel methods for preparing dicarboxylic acid bisamide derivatives of general formula I.

  本发明涉及一种新型生物活性化合物，特别是一般式I的二羧酸双酰胺衍生物，或其药学上可接受的盐，能够与金属离子形成络合物或螯合物。该发明还涉及所述化合物作为预防和/或治疗心血管、病毒性、癌症、神经退行性和炎症性疾病、糖尿病、与年龄相关的疾病、微生物毒素引起的疾病、酗酒和酒精性肝硬化、贫血、皮肤坏疽性卟啉病和过渡金属盐中毒的药剂。本发明还涉及制备一般式I的二羧酸双酰胺衍生物的新方法。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  申请人：Johansen Lisa M.

  公开号：US20100009970A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention features compositions, methods, and kits useful in the treatment of viral diseases. In certain embodiments, the viral disease is caused by a single stranded RNA virus, a flaviviridae virus, or a hepatic virus. In particular embodiments, the viral disease is viral hepatitis (e.g., hepatitis A, hepatitis B, hepatitis C, hepatitis D, hepatitis E) and the agent or combination of agents includes sertraline, a sertraline analog, UK-416244, or a UK-416244 analog. Also featured are screening methods for identification of novel compounds that may be used to treat a viral disease.

  本发明涉及用于治疗病毒性疾病的组合物、方法和试剂盒。在某些实施方式中，病毒性疾病是由单链RNA病毒、黄病毒科病毒或肝病毒引起的。在特定实施方式中，病毒性疾病是病毒性肝炎（例如甲型肝炎、乙型肝炎、丙型肝炎、丁型肝炎、戊型肝炎），药剂或药剂组合包括舍曲林、舍曲林类似物、UK-416244或UK-416244类似物。还包括用于鉴定可用于治疗病毒性疾病的新化合物的筛选方法。
• BERBAMINE DERIVATIVES
  申请人：Horne David

  公开号：US20100298369A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The invention provides novel berbamine derivatives, and compositions or pharmaceutical compositions thereof. These berbamine derivatives have shown higher potency in killing cancer/tumor cells comparing to berbamine, and can be used in cancer/tumor treatments.

  该发明提供了新颖的小檗碱衍生物，以及与之相关的组合物或药物组合物。这些小檗碱衍生物在杀灭癌细胞/肿瘤细胞方面表现出比小檗碱更高的效力，并可用于癌症/肿瘤治疗。
• Pharmacological agents and methods of treatment that inactivate pathogenic prokaryotic and eukaryotic cells and viruses by attacking highly conserved domains in structural metalloprotein and metalloenzyme targets
  申请人：——

  公开号：US20030225155A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The invention relates to the treatment of viral, bacterial, parasitic, proliferative diseases, neurodegenerative diseases, inflammatory diseases, immunological diseases, transplanted organ rejection, and diseases produced by intoxication with heavy metals. The invention relates to the use of specific metal chelating agents including, furoic acid, 2-thiophenecarboxylic acid and their derivatives, analogs and structurally related chemicals as pharmacological agents that can be used effectively to disrupt and inactivate specific transition metal ion containing zinc finger structural motifs in metalloproteins and specific transition metal ion containing catalytic sites in metalloproteinases, which in turn, inactivate the pathogenic virus, pathogenic prokaryotic or eukaryotic cells which produces disease conditions. The preparations can be administered topically or for systemic use. The preparations are novel wide-spectrum antibiotics which have antiviral, antiproliferative, antineoplastic, antiangiogenic, antibacterial, antiparasitic, antiinfective, and anti-inflammatory effects and can be used in the treatment and prevention of diseases such as AIDS, cancers, untoward angiogenesis, pulmonary anthrax, malaria, inflammatory responses, Alzheimer's disease and other diseases.

  该发明涉及治疗病毒性、细菌性、寄生虫性、增殖性疾病、神经退行性疾病、炎症性疾病、免疫性疾病、移植器官排斥反应以及由重金属中毒引起的疾病。该发明涉及使用特定的金属螯合剂，包括呋酸、2-噻吩羧酸及其衍生物、类似物和结构相关化学物质作为药理剂，可以有效地干扰和失活金属蛋白中含锌指结构基序和金属蛋白酶中含有特定过渡金属离子的催化位点，从而失活致病病毒、致病的原核或真核细胞，这些细胞会产生疾病症状。这些制剂可以局部或全身使用。这些制剂是新型广谱抗生素，具有抗病毒、抗增殖、抗肿瘤、抗血管生成、抗细菌、抗寄生虫、抗感染和抗炎症作用，可用于治疗和预防艾滋病、癌症、不良血管生成、肺炭疽、疟疾、炎症反应、阿尔茨海默病等疾病。
• Specific inactivators of "retroviral" (asymmetric) zinc fingers
  申请人：Octamer, Inc.

  公开号：US05516941A1

  公开（公告）日：1996-05-14

  The subject invention provides for novel compounds for inactivating viruses. These compounds include 6-nitroso-1,2-benzopyrone, 3-nitrosobenzamide, 5-nitroso-1(2H)isoquinolinone, 7-nitroso-1(2H)-isoquinolinone, 8-nitroso-1(2H)-isoquinolinone. The invention also provides for compositions containing one or more of the compounds, and for methods of treating viral infections, cancer, infectious virus concentration with the subject compounds and compositions.

  本发明提供了用于灭活病毒的新型化合物。这些化合物包括6-亚硝基-1,2-苯并吡喃酮、3-亚硝基苯甲酰胺、5-亚硝基-1(2H)异喹啉酮、7-亚硝基-1(2H)-异喹啉酮、8-亚硝基-1(2H)-异喹啉酮。本发明还提供了含有一种或多种该化合物的组合物，以及使用该化合物和组合物治疗病毒感染、癌症、感染性病毒浓度的方法。