out,out-6,13,23,30,39,46-Hexaoxaoctacyclo<16.16.16.2^2,5.2^14,17.2^19,22.2^31,34.2^35,38.2^47,50>dohexaconta-2,4,14,16,19,21,31,33,35,37,47,49,51,53,55,57,59,61-octadodecaen-8,10,25,27,41,43-hexain-1,18-diol | 142457-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: out,out-6,13,23,30,39,46-Hexaoxaoctacyclo<16.16.16.2^2,5.2^14,17.2^19,22.2^31,34.2^35,38.2^47,50>dohexaconta-2,4,14,16,19,21,31,33,35,37,47,49,51,53,55,57,59,61-octadodecaen-8,10,25,27,41,43-hexain-1,18-diol
• 英文别名: 6,13,23,30,39,46-hexaoxaoctacyclo[16.16.16.22,5.214,17.219,22.231,34.235,38.247,50]dohexaconta-2(62),3,5(61),14,16,19(58),20,22(57),31(56),32,34(55),35,37,47,49,51,53,59-octadecaen-8,10,25,27,41,43-hexayne-1,18-diol
• CAS: 142457-68-9
• 化学式: C₅₆H₃₈O₈
• 分子量: 838.913
• InChiKey: IAHOMRVNZFPLAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.28
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  27.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  95.84
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 tetrafluoroboric acid 、 copper diacetate 、 水 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 out,out-6,13,23,30,39,46-Hexaoxaoctacyclo<16.16.16.2^2,5.2^14,17.2^19,22.2^31,34.2^35,38.2^47,50>dohexaconta-2,4,14,16,19,21,31,33,35,37,47,49,51,53,55,57,59,61-octadodecaen-8,10,25,27,41,43-hexain-1,18-diol
  参考文献：
  名称：

  凹面大自行车：中性有机客体的吸收光谱，发光特性和腔内络合

  摘要：

  通过温和的Eglinton偶联，合成了一系列能够进行腔内复合的二炔桥联的大双环主体，并通过X射线分析研究了它们的结构和复合特性。DMSO包含在7中表明空间配合和客人的方向之间有直接的相关性。基于该假设，通过X射线分析预测并确认了腔内包涵体中丙酮的取向为2。空的大脚轮3的单晶X射线结构比较在显示中性有机客体的腔内或“袋状”复合的大型自行车系列中，复合体上的空腔扭曲是由诱导的契合引起的。三键的氢化导致具有折叠腔的更灵活的大自行车10–12。研究了二炔桥大双环主体1和3，它们的氢化类似物11和12以及半衰期母体化合物2（14）的吸收和发射光谱。所述macrobicyclic化合物3，11，12和14在CH表现出强荧光2氯2在室温下溶解。如在吸收光谱中的电荷转移带所示，在这种条件下缺乏2的荧光是由于存在低能量的电荷转移激发态。在77 K的刚性CH 2 Cl 2基质中，所有检查的化合物都是荧光的。

  DOI：

  10.1002/jlac.199619961102