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(S)-8-methoxy-12a-methyl-3,5,6,11,12,12a-hexahydrochrysen-1(2H)-one | 4301-49-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-8-methoxy-12a-methyl-3,5,6,11,12,12a-hexahydrochrysen-1(2H)-one
英文别名
3-Methoxy-D-homo-oestra-1,3,5(10),8,14-pentaen-17a-on;O-Methyl-Δ8(9),14-bisdehydro-D-homo-oestron;13β-Me-3-OMe-D-homogona-1.3.5(10).8.14-pentaen-17a-on;9-Methoxy-4-oxo-4a-methyl-2,3,4,4a,5,6,11,12-octahydro-chrysen;3-Methoxy-d-homoestra-1,3,5(10),8,14-pentaen-17a-one;(12aS)-8-methoxy-12a-methyl-2,3,5,6,11,12-hexahydrochrysen-1-one
(S)-8-methoxy-12a-methyl-3,5,6,11,12,12a-hexahydrochrysen-1(2H)-one化学式
CAS
4301-49-9
化学式
C20H22O2
mdl
——
分子量
294.393
InChiKey
FJROVPKPITVZFQ-FQEVSTJZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-8-methoxy-12a-methyl-3,5,6,11,12,12a-hexahydrochrysen-1(2H)-onecis-dichlorobis(triphenylphosphine)platinum(II)氢气 作用下, 以 三氟乙酸 为溶剂, 以7%的产率得到(4aR,4bS,10bR,12aS)-8-Methoxy-12a-methyl-3,4,4a,4b,5,6,10b,11,12,12a-decahydro-2H-chrysen-1-one
    参考文献:
    名称:
    Catalytic ionic hydrogenation of 8(9),14(15)-bisdehydroestrone, 8(9),14(15)-bisdehydro-d-homoestrone, and their derivatives
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00949495
  • 作为产物:
    描述:
    2-<2-(6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ylidene)ethyl>-2-methylcyclohexane-1,3-dione 在 (1R)-3,3’-bis[3,5-bis(pentafluorothio)phenyl]-5,5’-dinitro-1,1’-binaphthyl-2,2’-disulfonimide 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 72.0h, 以25%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    催化不对称Torgov环化:(+)-Estrone的简明全合成
    摘要:
    描述了一种新型的高度布朗斯台德酸性二硝基取代的二磺酰亚胺催化的不对称Torgov环化反应。该反应以优异的产率和对映选择性提供了Torgov二烯和各种类似物。该方法用于(+)-雌酮的非常短的合成中。
    DOI:
    10.1002/anie.201404909
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文献信息

  • Catalytic Asymmetric Torgov Cyclization: A Concise Total Synthesis of (+)-Estrone
    作者:Sébastien Prévost、Nathalie Dupré、Markus Leutzsch、Qinggang Wang、Vijay Wakchaure、Benjamin List
    DOI:10.1002/anie.201404909
    日期:2014.8.11
    dinitro‐substituted disulfonimide, is described. The reaction delivers the Torgov diene and various analogues with excellent yields and enantioselectivity. This method was applied in a very short synthesis of (+)‐estrone.
    描述了一种新型的高度布朗斯台德酸性二硝基取代的二磺酰亚胺催化的不对称Torgov环化反应。该反应以优异的产率和对映选择性提供了Torgov二烯和各种类似物。该方法用于(+)-雌酮的非常短的合成中。
  • Catalytic ionic hydrogenation of 8(9),14(15)-bisdehydroestrone, 8(9),14(15)-bisdehydro-d-homoestrone, and their derivatives
    作者:G. G. Vasiyarov、M. I. Kalinkin、S. N. Ananchenko、G. D. Kolomnikova、I. V. Torgov、Z. N. Parnes、D. N. Kursanov
    DOI:10.1007/bf00949495
    日期:1981.9
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