(3R,3aR,4S,6aS)-3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-1-[[3-iodo-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl]methyl]-4-methyl-3,3a,4,6a-tetrahydrofuro[3,4-c][1,2]oxazol-6-one | 1009092-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3R,3aR,4S,6aS)-3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-1-[[3-iodo-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl]methyl]-4-methyl-3,3a,4,6a-tetrahydrofuro[3,4-c][1,2]oxazol-6-one
• CAS: 1009092-65-2
• 化学式: C₂₈H₃₈INO₆Si
• 分子量: 639.603
• InChiKey: RQNCIJQXZGEHEH-TZAMREQXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.95
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,3aR,4S,6aS)-3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-1-[[3-iodo-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl]methyl]-4-methyl-3,3a,4,6a-tetrahydrofuro[3,4-c][1,2]oxazol-6-one 在 三甲基铝 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.21h， 生成 (3S,4R,5R)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-[(1S)-1-hydroxyethyl]-2-[(3-iodo-2-prop-2-enoxyphenyl)methyl]-N-[(1S,2S,3S,5R)-2,6,6-trimethyl-3-bicyclo[3.1.1]heptanyl]-1,2-oxazolidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Compounds and Methods for Inhibiting the Interaction of BCL Proteins with Binding Partners

  摘要：

  该发明涉及含有结合到Bcl蛋白并抑制Bcl功能的异氧杂环丙氨酸化合物。这些化合物可用于治疗和调节与过度增殖相关的疾病，如癌症。

  公开号：

  US20080114167A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[[3-iodo-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl]methyl]hydroxylamine 在 titanium(IV) isopropylate 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 (3R,3aR,4S,6aS)-3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-1-[[3-iodo-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl]methyl]-4-methyl-3,3a,4,6a-tetrahydrofuro[3,4-c][1,2]oxazol-6-one
  参考文献：
  名称：

  Compounds and Methods for Inhibiting the Interaction of BCL Proteins with Binding Partners

  摘要：

  该发明涉及含有结合到Bcl蛋白并抑制Bcl功能的异氧杂环丙氨酸化合物。这些化合物可用于治疗和调节与过度增殖相关的疾病，如癌症。

  公开号：

  US20080114167A1