5-chloro-thiophene-2-carboxylic acid (2,3-dihydro-1H-indol-3-yl)-amide | 936829-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-chloro-thiophene-2-carboxylic acid (2,3-dihydro-1H-indol-3-yl)-amide
• 英文别名: 5-chloro-N-(2,3-dihydro-1H-indol-3-yl)thiophene-2-carboxamide
• CAS: 936829-25-3
• 化学式: C₁₃H₁₁ClN₂OS
• 分子量: 278.762
• InChiKey: CAWDJQUVNJNQHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-[2-fluoro-4-(2-oxo-pyridin-1-yl)-phenyl]-acetamide 、 5-chloro-thiophene-2-carboxylic acid (2,3-dihydro-1H-indol-3-yl)-amide 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 5-chloro-thiophene-2-carboxylic acid (1-{[2-fluoro-4-(2-oxo-2H-pyridin-1-yl)-phenylcarbamoyl]-methyl}-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Carbocyclic fused cyclic amines

  摘要：

  该发明涉及化学式(I)中的新型碳环融合的环胺，其中A、X1至X3、Y1至Y3、Z、R1、R2、m和n的定义如描述和权利要求中所定义，以及其生理学上可接受的盐。这些化合物抑制凝血因子Xa，可以用作药物。

  公开号：

  US20070112012A1
• 作为产物：
  描述：

  3-[(5-chloro-thiophene-2-carbonyl)-amino]-2,3-dihydro-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 NaOH EtOAc 、 silica gel 、 乙酸乙酯 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-chloro-thiophene-2-carboxylic acid (2,3-dihydro-1H-indol-3-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Carbocyclic Fused Cyclic Amines

  摘要：

  该发明涉及公式（I）中的新型碳环融合环状胺化合物，其中A，X1至X3，Y1至Y3，Z，R1，R2，m和n的定义如说明书和权利要求中所述，以及其生理上可接受的盐。这些化合物抑制凝血因子Xa，并可用作药物。

  公开号：

  US20120122854A1