N-(2-aminoethyl)-2-bromo-N-(1,1-dimethylethyl)acetamide | 1284246-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-aminoethyl)-2-bromo-N-(1,1-dimethylethyl)acetamide
• 英文别名: N-(2-aminoethyl)-2-bromo-N-tert-butylacetamide
• CAS: 1284246-99-6
• 化学式: C₈H₁₇BrN₂O
• 分子量: 237.14
• InChiKey: HEIHZKOHDZKHNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-aminoethyl)-2-bromo-N-(1,1-dimethylethyl)acetamide 在 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-{[3-chloro-6-(3-furanyl)-8-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]carbonyl}-1-(1,1-dimethylethyl)-2-piperazinone
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERAZINYL ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTI-VIRAUX À BASE DE PIPÉRAZINYLE

  摘要：

  公开号：

  WO2011041713A3
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl {2-[(bromoacetyl)(1,1-dimethylethyl)amino]ethyl}carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到N-(2-aminoethyl)-2-bromo-N-(1,1-dimethylethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERAZINYL ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTI-VIRAUX À BASE DE PIPÉRAZINYLE

  摘要：

  公开号：

  WO2011041713A3

文献信息

• [EN] PIPERAZINYL ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTI-VIRAUX À BASE DE PIPÉRAZINYLE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011041713A3

  公开（公告）日：2012-04-05