amino-(2-amino-thiazol-4-yl)-acetic acid | 60845-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: amino-(2-amino-thiazol-4-yl)-acetic acid
• 英文别名: 2-(2-aminothiazol-4-yl)glycine；2-amino-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)acetic acid
• CAS: 60845-91-2
• 化学式: C₅H₇N₃O₂S
• 分子量: 173.195
• InChiKey: OCAIDFZKQFECSE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.629±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  amino-(2-amino-thiazol-4-yl)-acetic acid 在 次氯酸叔丁酯 、 环己烷 、 三乙胺 作用下， 反应 0.41h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种头孢地尼的制备方法及其新的中间体化 合物

  摘要：

  本发明为一种头孢地尼的制备方法及其新的中间体化合物，本发明采用一种更简单、线路更短、更环保的方法制备头孢地尼，制备得到的头孢地尼收率高，纯度也更高。本发明的制备方法为采用如下反应式：

  公开号：

  CN107286148B
• 作为产物：
  描述：

  去甲氨噻肟酸乙酯 生成 amino-(2-amino-thiazol-4-yl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  OTIAI, MITIXIKO;OKADA, TAJITI;AKI, MITIMOTO;MORIMOTO, AKIRA;KAVAKITA, KEH+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 7-Acylamino-3-vinylcephalosporanic acid derivatives and processes for
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical, Co., Ltd.

  公开号：US04409214A1

  公开（公告）日：1983-10-11

  This invention relates to novel 7-acylamino-3-vinyl-cephalosporanic acid derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof, of high antimicrobial activity.

  这项发明涉及具有高抗微生物活性的新型7-酰氨基-3-乙烯-头孢菌素酸衍生物及其药用盐。
• 3-Phosphonium and 3-phosphoranylidenecephems
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04487927A1

  公开（公告）日：1984-12-11

  This invention relates to novel 7-acylamino-3-vinylcephalosporanic acid derivatives of high antimicrobial activity, to processes for preparation thereof from novel intermediates, and to said intermediates of the formula: ##STR1## in which R.sub.A is a group of the formula: ##STR2## wherein R.sup.1 is amino-substituted-heterocyclic group which may have halogen, protected amino-substituted-heterocyclic group which may have halogen, or a group of the formula: ##STR3## wherein R.sup.3 is lower alkyl, R.sup.8 is aryl, A is lower alkylene which may have a substituent selected from the group consisting of amino, a protected amino group, hydroxy, oxo and a group of the formula: .dbd.N.about.OR.sup.4, wherein R.sup.4 is hydrogen, cyclo(lower)alkenyl, lower alkynyl, lower alkenyl, lower alkenyl substituted by carboxy or a protected carboxy group, lower alkyl, or lower alkyl substituted by one or more substituent(s) selected from carboxy, a protected carboxy group, amino, a protected amino group, cyano, phosphono, a protected phosphono group and a heterocyclic group which may have suitable substituent(s), R.sup.a is a protected amino group, R.sup.b is a protected carboxy group, R.sub.B is a group of the formula: --CH.sub.2 --X.sup.2, --CH.sub.2 P.sup..sym. (R.sup.7).sub.3 .multidot.X.sup.3.crclbar. or --CH.dbd.P(R.sup.7).sub.3 wherein R.sup.7 is aryl, and X.sup.2 and X.sup.3 are each halogen, and R.sup.2 is carboxy or a protected carboxy group, provided that, when R.sub.A is a group of the formula: R.sup.8 --CH.dbd.N--, wherein R.sup.8 is as defined above, then R.sub.B is a group of the formula: --CH.sub.2 P.sup..sym. (R.sup.7).sub.3 .multidot.X.sup.3.crclbar. or --CH.dbd.P(R.sup.7).sub.3, wherein R.sup.7 and X.sup.3 are each as defined above, or a salt thereof.

  这项发明涉及具有高抗菌活性的新型7-酰氨基-3-乙烯头霉素酸衍生物，以及从新型中间体制备它们的方法，以及所述的具有以下结构的中间体：##STR1## 其中R.sub.A是以下结构的基团：##STR2## 其中R.sup.1是氨基取代的杂环基团，可能具有卤素，受保护的氨基取代的杂环基团，可能具有卤素，或者以下结构的基团：##STR3## 其中R.sup.3是较低的烷基，R.sup.8是芳基，A是可能具有来自氨基、受保护的氨基基团、羟基、氧代或以下结构的取代基团的取代基团的较低烷基，其中R.sup.4是氢、环(较低)烯基、较低炔基、较低烯基、较低烯基取代的羧基或受保护的羧基、较低烷基，或者较低烷基取代的一个或多个取代基团，所述取代基团选自羧基、受保护的羧基、氨基、受保护的氨基基团、氰基、磷酸基、受保护的磷酸基团和可能具有适当取代基团的杂环基团，R.sup.a是受保护的氨基基团，R.sup.b是受保护的羧基团，R.sub.B是以下结构的基团：--CH.sub.2 --X.sup.2、--CH.sub.2 P.sup..sym. (R.sup.7).sub.3 .multidot.X.sup.3.crclbar.或--CH.dbd.P(R.sup.7).sub.3，其中R.sup.7是芳基，X.sup.2和X.sup.3分别是卤素，R.sup.2是羧基或受保护的羧基团，但是当R.sub.A是以下结构的基团时：R.sup.8 --CH.dbd.N--，其中R.sup.8如上定义，那么R.sub.B是以下结构的基团：--CH.sub.2 P.sup..sym. (R.sup.7).sub.3 .multidot.X.sup.3.crclbar.或--CH.dbd.P(R.sup.7).sub.3，其中R.sup.7和X.sup.3如上定义，或其盐。
• Iminothiazolyl ureido cephalosporins
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04461767A1

  公开（公告）日：1984-07-24

  Cephalosporins of the formula ##STR1## wherein R is hydrogen, sodium, potassium or certain ester groups; R.sub.1 is in the .alpha.-configuration and is hydrogen or methoxy; R.sub.2 is hydrogen, ##STR2## R.sub.4 is hydrogen or lower alkyl; R.sub.5 is hydrogen, lower alkyl, ##STR3## or --(CH.sub.2).sub.n --N--(lower alkyl).sub.2 ; R.sub.6 is hydrogen, sodium, or potassium; n is an integer from 1 to 4; are disclosed. These compounds are useful as anti-bacterial agents.

  本发明涉及一种头孢菌素的化合物，化学式为 ##STR1## 其中R为氢、钠、钾或某些酯基；R.sub.1处于α构型，为氢或甲氧基；R.sub.2为氢、##STR2## R.sub.4为氢或较低的烷基；R.sub.5为氢、较低的烷基、##STR3## 或--(CH.sub.2).sub.n --N--(较低的烷基).sub.2；R.sub.6为氢、钠或钾；n为1至4的整数。这些化合物可用作抗菌剂。
• OTIAI, MITIXIKO;OKADA, TAJITI;YASUKI, NOBUMI;MORIMOTO, AKIRA;KAVAKIDA, KE+
  作者：OTIAI, MITIXIKO、OKADA, TAJITI、YASUKI, NOBUMI、MORIMOTO, AKIRA、KAVAKIDA, KE+

  DOI：——

  日期：——
• BREUER, H.;TREUNER, U. D.;DENZEL, T.
  作者：BREUER, H.、TREUNER, U. D.、DENZEL, T.

  DOI：——

  日期：——